3月7日，亞盛醫藥-B(06855)宣布，公司獲上海證券交易所納入“首批新增調入滬港通下港股通股票名單”，該調整自2023年3月13日(周一)正式生效。

此前，亞盛醫藥已獲納入深港通下港股通，本次調整后，公司將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。

(相關(guān)資料圖)

值得一提的是，3月1日，亞盛醫藥核心產(chǎn)品原創(chuàng )1類(lèi)新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克?)首批“醫保處方”正式落地。一周內取得在產(chǎn)品商業(yè)化和二級市場(chǎng)上的雙重成就，彰顯了亞盛醫藥顯著(zhù)的創(chuàng )新研發(fā)、商業(yè)化能力以及資本市場(chǎng)對公司的高度認可。

優(yōu)質(zhì)企業(yè)將迎來(lái)流動(dòng)性紅利

在港股市場(chǎng)一直流傳著(zhù)“只有優(yōu)質(zhì)公司才能入圍港股通”的說(shuō)法。對于港股上市公司而言，被納入港股通不僅意味著(zhù)更大的曝光，同時(shí)也代表著(zhù)“權威”認證，進(jìn)一步提升投資者對于標的公司的信心。

而隨著(zhù)近年港股市場(chǎng)積極擁抱政策變化，推動(dòng)同股不同權的公司和B類(lèi)醫藥股納入港股通，也讓越來(lái)越多的優(yōu)質(zhì)企業(yè)享受市場(chǎng)流動(dòng)性紅利。推動(dòng)公司股價(jià)不斷走高。例如小米集團(01810)和美團(03690)是2019年10月被納入港股通的，到2022年末，這兩家公司股價(jià)較納入之初，均分別上漲超250%。

從政策層面看，將同股不同權股票和B類(lèi)醫藥股先后納入港股通，預示著(zhù)市場(chǎng)的關(guān)注點(diǎn)正在聚焦先進(jìn)科技與遠期價(jià)值。而此次市場(chǎng)進(jìn)一步擴容滬深兩市港股通“雙納入”名單，無(wú)異于為市場(chǎng)打上一針“強心劑”。

先從此次調整規則來(lái)看，此次是滬深港通股票標的范圍擴容后的首次調整，同時(shí)代表亞盛醫藥繼2020年12月28日納入深港通股票名單后，進(jìn)一步打開(kāi)面向中國大陸機構投資人的渠道。

根據新調整的標準，符合條件的恒生綜合小型股指數成份股將被納入滬港通下港股通標的。

作為一家港股上市公司，流動(dòng)性是支撐公司估值的關(guān)鍵因素，被納入港股通對于上市公司的流動(dòng)性則有很明顯的提升。因此成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票對于亞盛醫藥而言意義重大。

據智通財經(jīng)APP了解，截至2022年底，南向港股通(包括滬港通下的港股通和深港通下的港股通)八年累計成交31.3萬(wàn)億港元，累計2.6萬(wàn)億港元內地資金凈流入港股市場(chǎng)。內地投資者透過(guò)港股通投資港股的持股總額持續攀升，由2014年底的131億港元，增至2.2萬(wàn)億港元。

2022年港股通資金總成交金額超過(guò)7萬(wàn)億港元，占全年市場(chǎng)總成交金額的23.6%。全年絕大多數時(shí)間里，港股通資金貢獻了近1/4的流動(dòng)性，成為港股市場(chǎng)最重要和活躍的交投方之一。

參考2022年港股通3、9月份定期調整中被納入的53只股票的流動(dòng)性變化情況，在調整生效日后一周內，流動(dòng)性提高幅度最大(超過(guò)50%);隨后一個(gè)月內流動(dòng)性提升46%，而一個(gè)季度內提升幅度為36%。也就是說(shuō)，正式納入港股通后，相關(guān)標的平均可提升流動(dòng)性約3成。按照這一邏輯，在加入深港通之后進(jìn)一步成為滬港通標的，有望提升亞盛醫藥的市場(chǎng)流動(dòng)性。

此外，實(shí)現滬深兩市港股通“雙納入”，也讓亞盛醫藥打破了此前市場(chǎng)傳言的可能剔除港股通的“黑天鵝”。

數據顯示，2022年亞盛醫藥的平均月末市值約為47億港元，公司當前市值近70億港元，而根據港股通最新調整規則，調出門(mén)檻為40億港元。很顯然，亞盛醫藥市值擁有足夠高的安全邊際。

自主創(chuàng )新及商業(yè)化能力得到市場(chǎng)驗證與認可

同時(shí)擁有來(lái)自深港通和滬港通的“活水”，顯然能讓標的在短期流動(dòng)性實(shí)現大幅提升，但根據市場(chǎng)規律，隨著(zhù)時(shí)間的推移這種提升會(huì )趨于平穩，這也意味著(zhù)公司若想穩定提升資金的配置占比，需要自身產(chǎn)品管線(xiàn)實(shí)力、業(yè)績(jì)成長(cháng)性和市場(chǎng)前景必須經(jīng)得起考驗。

亞盛醫藥的潛在價(jià)值能持續增長(cháng)，便得益于公司不斷被市場(chǎng)驗證和認可的自主創(chuàng )新能力和商業(yè)化能力。

智通財經(jīng)APP了解到，上市一年多來(lái)，耐立克?的臨床數據不斷得到驗證，已成為廣大血液科醫生戰勝“耐藥“的武器。

早在去年上半年，耐立克?就獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會(huì )《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療伴有T315I突變的既往TKI耐藥慢?；颊?CACA指南亦推薦該品種用于治療接受過(guò)2種以上TKI耐藥或不耐受的慢?；颊?。

在提升耐立克?的市場(chǎng)可及性和患者可負擔性方面，截至去年10月底，耐立克已獲得52個(gè)城市、15個(gè)省份的惠民保報銷(xiāo)資格。而隨著(zhù)奧雷巴替尼首次談判成功進(jìn)入醫保，并在今年3月1日開(kāi)出首批“醫保處方”，預示著(zhù)奧雷巴替尼的國內放量增長(cháng)正式拉開(kāi)序幕。

另外，為了讓全球患者盡早獲益，亞盛醫藥于去年7月與Tanner Pharma Group攜手啟動(dòng)了“指定患者藥物使用計劃(NPP)”。該項目將在耐立克?尚未獲得上市許可的區域為指定患者提供使用該藥物的機會(huì )，計劃覆蓋100多個(gè)國家和地區。

而除了已上市的奧雷巴替尼，市場(chǎng)對亞盛醫藥核心的細胞凋亡管線(xiàn)研發(fā)也充滿(mǎn)期待。

去年，亞盛醫藥向第64屆美國血液學(xué)會(huì )(ASH)年會(huì )遞交的4項臨床階段研究數據全部入選口頭報告，全球創(chuàng )新實(shí)力再獲驗證。其中，作為全球第二個(gè)、國內首個(gè)看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，APG-2575在此次ASH年會(huì )口頭報告的數據體現了該品種在R/R CLL/SLL患者中強勁的單藥和聯(lián)合治療潛力。

基于以上成就再看今年1月的配售。亞盛醫藥1月18日宣布按每股24.45港元配售2250萬(wàn)股份，獲得5.5億港元。當時(shí)正處在港股生物醫藥關(guān)鍵的行業(yè)探底后的估值修復窗口期，在此關(guān)鍵節點(diǎn)，亞盛醫藥能順利融資凸顯了市場(chǎng)投資者對其成長(cháng)確定性的認可，也彰顯了亞盛醫藥的差異化優(yōu)勢。

以上種種成就說(shuō)明，亞盛醫藥在業(yè)務(wù)發(fā)展層面已展現出很強的潛力和向市場(chǎng)釋放出一定好的預期。如今，同時(shí)成為深港通和滬港通標的，意味著(zhù)亞盛醫藥在國內資本市場(chǎng)上知名度及影響力已得到充分肯定，未來(lái)有望吸引更多投資者參與，對流通量、流動(dòng)性產(chǎn)生正面作用，在充分享受市場(chǎng)流動(dòng)性紅利的同時(shí)，最終實(shí)現在二級市場(chǎng)的量?jì)r(jià)齊升。

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