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根據最近發(fā)表的一項研究顯示，如果由百健(BIIB.US)和衛材(ESALY.US)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的新型阿爾茨海默病(AD)療法Leqembi(lecanemab)的覆蓋范圍擴大，那么每年可能會(huì )給美國醫療保險增加20億至50億美元的成本。

據了解，今年年初，美國食品和藥物管理局(FDA)加速批準了Leqembi，該療法在美國市場(chǎng)的定價(jià)為2.65萬(wàn)美元/年，并且還需要額外的管理費用。

美國的聯(lián)邦醫療保險(Medicare)是一項針對65歲或65歲以上人群的醫療保險，為600萬(wàn)阿爾茨海默病美國患者中的大多數人提供服務(wù)，目前只對參加政府批準的臨床試驗患者提供Leqembi藥物治療。

然而，如果百健和衛材成功獲得FDA的全面批準，作為該項目的管理者，美國醫療保險和醫療補助服務(wù)中心(CMS)需做好提供全額保險的準備。

隨著(zhù)FDA將于7月對Leqembi的全面批準做出決定，加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的研究人員使用代表該計劃近4400萬(wàn)受益人的樣本估計了其對醫療保險的影響。

研究人員假設，醫療保險將為L(cháng)eqembi支付80%的年度費用，包括每位患者超過(guò)7300美元的藥物價(jià)格和額外治療費用。在該研究分析的7500多名受試者中，16%被發(fā)現有輕度認知障礙或輕度癡呆(這是Leqembi的批準適應癥)。

根據周四發(fā)表在《美國醫學(xué)會(huì )內科雜志》(JAMA Internal Medicine)上的研究，研究人員發(fā)現，如果約85700名患者符合治療條件，醫療保險每年將花費20億美元，如果約216500名患者符合治療條件，醫療保險每年將花費51億美元。

研究人員寫(xiě)道，考慮到其標價(jià)和額外的管理成本，更廣泛的Leqembi覆蓋范圍“可能會(huì )增加醫療保險支出，從而可能導致受益人保費增加”。

去年，加州大學(xué)洛杉磯分校研究人員的一項類(lèi)似分析也表明，如果25%的患者有資格獲得Aduhelm(由百健和衛材此前開(kāi)發(fā)的一種阿爾茨海默病藥物)，那么這將為醫療保險增加70億至370億美元的額外成本。

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