在美聯(lián)儲加息加上醫藥行業(yè)政策干擾等利空因素影響下，AH兩地的醫藥行業(yè)表現并不理想。今年以來(lái)，中證醫藥指數(000933)累計跌幅11.32%，恒生醫療保健指數(HSHCI)累計跌幅達23.05%。這一串數字背后除了有外部宏觀(guān)因素影響外，還有內部行業(yè)冷靜期裹挾而來(lái)的濃濃寒意。

(資料圖)

雖然外部環(huán)境存在波動(dòng)，但基石藥業(yè)-B(02616)作為一家頭部創(chuàng )新藥企依舊穩健，上半年總收入為2.62億元人民幣(單位，下同);其中商業(yè)化產(chǎn)品收入為2.47億元，同比增長(cháng)53%，商業(yè)化毛利率從47%提高到59%。

百億ADC藥物市場(chǎng)，ROR1稀缺性凸顯

產(chǎn)品收入持續高增外，上半年基石藥業(yè)多個(gè)管線(xiàn)取得研發(fā)進(jìn)展。其中，作為基石藥業(yè)管線(xiàn)2.0戰略的重磅產(chǎn)品，潛在全球同類(lèi)最佳藥物CS5001是目前臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度全球第二的ROR1 ADC，其國際多中心首次人體試驗已由美國、澳大利亞擴展至中國，進(jìn)一步加快了該產(chǎn)品的開(kāi)發(fā);此外，CS5001劑量探索I期臨床試驗已完成多個(gè)劑量的安全性評估，已在多種惡性血液及實(shí)體腫瘤中展現出安全性、穩定性以及初步抗腫瘤活性，預計2023年底更新臨床安全性及有效性的數據。

作為一種新興靶向藥物，ADC憑借著(zhù)其在提高腫瘤靶向性和減輕毒副作用方面的優(yōu)勢，得到業(yè)內的持續追捧和關(guān)注。

近兩三年包括Zymeworks、科倫博泰、映恩生物等在內的多家ADC研發(fā)的初創(chuàng )公司陸續獲得了規模數億元的融資支持，與此同時(shí)，制藥巨頭如輝瑞與默沙東也選擇通過(guò)數十億美元的并購與授權合作，獲得ADC領(lǐng)域的核心技術(shù)平臺。

可以看到，來(lái)自資本市場(chǎng)的充裕融資支持，以及業(yè)內領(lǐng)先企業(yè)的戰略部署與布局，共同推動(dòng)了這個(gè)新興治療領(lǐng)域的持續快速發(fā)展。 根據科倫博泰招股書(shū)數據，全球ADC市場(chǎng)規模從2017年16億美元快速增長(cháng)至2021年55億美元，預計2030年全球ADC市場(chǎng)規模有望達到647億美元，年復合增長(cháng)率30%。中國ADC藥物市場(chǎng)源自于2020年國內首款ADC藥物Kadcyla獲批上市，根據科倫博泰招股書(shū)數據，中國ADC藥物市場(chǎng)2022-2030年將以72.8%的年復合增長(cháng)率擴張，至2030年中國ADC藥物市場(chǎng)有望達到662億元。

不過(guò)目前全球ADC藥物靶點(diǎn)布局較為集中，根據醫藥魔方數據顯示，中國企業(yè)ADC藥物靶點(diǎn)熱度前三的分別是HER2、TROP2和CLDN18.2。

由于國內同靶點(diǎn)扎堆嚴重，為解決研發(fā)扎堆的情況，CDE于2021年發(fā)布《以臨床價(jià)值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》，指出需要與目前最佳臨床治療方案做對照，意味著(zhù)后續me-too 管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)時(shí)長(cháng)、成本及難度都會(huì )大幅提升，預計將有大量同質(zhì)化管線(xiàn)將被終止。

扎堆的靶點(diǎn)，加上ADC藥物的不斷更新迭代，研發(fā)熱情持續升級，國內外藥企也開(kāi)始尋求差異化靶點(diǎn)，開(kāi)始涉足新靶點(diǎn)/無(wú)成藥性靶點(diǎn)的ADC藥物?？v觀(guān)目前臨床階段的ADC靶點(diǎn)，ROR1不僅競爭寬裕，且已有相對成熟的臨床依據。

市場(chǎng)競爭方面，目前，全球僅三款ROR1 ADC處于臨床階段，分別是zilovertamab vedotin、NBE-002、CS5001。

據智通財經(jīng)APP了解，ROR1是一種典型的腫瘤胚胎蛋白，在成體組織中低表達或者不表達，而在多種腫瘤中都有高表達，是一種極具潛力的ADC靶點(diǎn)。臨床前研究數據表明，CS5001在多種表達ROR1腫瘤細胞系展現出了較強的選擇性細胞毒性，并在血液和實(shí)體腫瘤異種移植小鼠模型中均顯示出顯著(zhù)的體內抗腫瘤活性。

基于早期研究的積極數據，ROR1有望成為具有廣譜抗癌潛力的新藥靶點(diǎn)，用于非小細胞肺癌、三陰乳腺癌、卵巢癌、白血病、非霍奇金淋巴瘤等。據了解，這些病例在全球每年發(fā)病超過(guò)300萬(wàn)例。ROR1一旦成藥，全球空間有望超百億美元。

資本市場(chǎng)也對ROR1 ADC給出了極高的交易對價(jià)。2020年11月5日，默沙東宣布以27.5億美元收購了VelosBio，將其主打產(chǎn)品VLS-101收入旗下。2020年12月，勃林格殷格翰宣布以14.3億美元收購瑞士創(chuàng )新藥研發(fā)公司NBE-Therapeutics，此次收購的核心在于靶向ROR1 ADC藥物NBE-002。

由此可見(jiàn)，一旦基石藥業(yè)的CS5001臨床數據進(jìn)展積極，也有望獲得不錯的對外授權金額。

除了尋找新靶點(diǎn)外，ADC與PD-1聯(lián)用也是目前市場(chǎng)主流的嘗試方向。

《Trends in Cancer》J.F-Antrás研究統計了16項隨機臨床試驗研究結果，結果顯示了相較于單獨治療，“ADC聯(lián)合療法”的療效在無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)、無(wú)復發(fā)生存率(RFS)、無(wú)事件生存率(EFS)和總生存率(OS)的風(fēng)險比(HR)總體上更小。

2023年4月3日，默沙東和Seagen宣布，FDA加速批準Keytruda(PD1單抗)聯(lián)合Padcev(Nectin-4 ADC)一線(xiàn)治療不適合接受以順鉑為基礎化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)。這是首款獲批治療該適應癥的PD-1與ADC聯(lián)合療法，打響了“PD-1+ADC”的第一槍?zhuān)介_(kāi)始PD-1后時(shí)代ADC聯(lián)用的軍備競賽。

作為國內一線(xiàn)創(chuàng )新藥物研發(fā)企業(yè)，基石藥業(yè)在雙抗聯(lián)用上顯然具有優(yōu)勢，其PD-1以及ADC均為同類(lèi)潛在最佳，若其開(kāi)展雙抗聯(lián)用，將進(jìn)一步打開(kāi)上述兩款藥的市場(chǎng)空間。

同類(lèi)最佳實(shí)現出海，商業(yè)化多點(diǎn)開(kāi)花

近年來(lái)，創(chuàng )新藥產(chǎn)品出海一直是諸多藥企努力的方向，也是基石藥業(yè)十分重視的商業(yè)化策略，其核心產(chǎn)品舒格利單抗處于國內PD-(L)1抗體出海第一梯隊。據財報顯示，基石藥業(yè)的舒格利單抗用于治療一線(xiàn)IV期非小細胞肺癌(NSCLC)的上市許可申請(NDA)先后于今年2月和去年12月在歐盟和英國獲得受理。今年7月，基石藥業(yè)已收到歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)出的臨床試驗核查通知，舒格利單抗海外上市之路取得顯著(zhù)進(jìn)展，有望在2024年上半年實(shí)現在海外獲批上市。

據智通財經(jīng)APP了解，舒格利單抗注射液是首個(gè)獲批用于III/IV期非小細胞肺癌“全人群”的國產(chǎn)PD-(L)1藥物，已被納入《2022版中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )非小細胞肺癌診療指南》的1級推薦。

資料顯示，舒格利單抗是一款全人源全長(cháng)抗天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物，鑒于此，舒格利單抗在患者體內產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低，與同類(lèi)藥物相比具有獨特優(yōu)勢。舒格利單抗已獲得中美雙BTD(突破性認定)。

作為國內第12個(gè)進(jìn)入臨床階段的PD-(L)1，從研發(fā)伊始，基于差異化設計的舒格利單抗就聚焦高發(fā)腫瘤類(lèi)型、大適應癥一線(xiàn)治療的研發(fā)策略在每一項研究中都貫徹創(chuàng )新性設計以及高效運營(yíng)，使得舒格利單抗成為同類(lèi)最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物。

基于舒格利單抗突出的特性，基石藥業(yè)也開(kāi)發(fā)了舒格利單抗其他的適應癥，目前國內已獲批兩項適應癥，ENKTL適應癥已遞交上市申請并被納入優(yōu)先審評，預計2023年底上市申請獲批;一線(xiàn)治療胃癌適應癥、一線(xiàn)治療食管鱗癌適應癥的上市申請，預計2023年底或2024年上半年在國內獲批。

作為國內首個(gè)出海的PD-L1，舒格利單抗可謂是實(shí)現了彎道超車(chē)，足見(jiàn)其在同類(lèi)藥物有出眾的競爭力。

除了舒格利單抗出海外，基石藥業(yè)的產(chǎn)品管線(xiàn)在全球范圍內也進(jìn)一步延伸。洛拉替尼針對ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC的關(guān)鍵研究在中國大陸完成患者招募，PD-1抗體nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線(xiàn)治療晚期肝細胞癌(HCC)全球III期臨床研究進(jìn)展順利，預計將在2024年第一季度公布研究結果。此外，公司還開(kāi)展超過(guò)十個(gè)發(fā)現階段項目，包括多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物及用于治療難治性細胞內靶點(diǎn)的專(zhuān)有細胞穿透治療平臺;已獲得三種治療方式的CPT體外概念驗證。

基于出色的研發(fā)實(shí)力，基石藥業(yè)的各項研究也獲得了國際學(xué)術(shù)界的認可。2023年上半年多次受邀在ESMO世界胃腸道腫瘤大會(huì )等全球學(xué)術(shù)會(huì )議展示或于《臨床腫瘤學(xué)雜志》、《Nature Cancer》等頂尖醫學(xué)期刊發(fā)布了六項相關(guān)數據。

隨著(zhù)商業(yè)運營(yíng)體系的持續完善與策略的不斷優(yōu)化，基石藥業(yè)藥品及其新適應癥正在逐步覆蓋全國市場(chǎng)。財報顯示，基石藥業(yè)精準治療藥物覆蓋范圍超過(guò)180個(gè)城市的約850家醫院，占精準治療藥物相關(guān)市場(chǎng)的75%-80%。一直以來(lái)，基石藥業(yè)采用多種方法積極提升藥品可及性和可負擔性。目前，普吉華、泰吉華和拓舒沃已納入北京、上海、廣東、浙江及山東等主要地區的的138個(gè)主要商業(yè)及政府保險計劃，完成約330家醫院及直達患者專(zhuān)業(yè)藥房(DTP)列名，覆蓋人口數逾1億。

此外，基石藥業(yè)通過(guò)與數家業(yè)內領(lǐng)先基因測序公司的合作，進(jìn)一步提升對RET突變的NSCLC/TC、GIST中的PDGFRA外顯子18突變及IDH1突變的急性髓系白血病(AML)的檢測率，并通過(guò)加強與國家病理質(zhì)控中心的合作伙伴關(guān)系，以標準化檢測流程并提高檢測準確性，參與醫院的數量持續增加。目前，基石藥業(yè)已與業(yè)內頂級醫藥公司共同建立了肺癌精準診療聯(lián)盟，這是業(yè)界首個(gè)專(zhuān)注于NSCLC領(lǐng)域罕見(jiàn)靶點(diǎn)的聯(lián)盟，以期在更廣闊的市場(chǎng)最大化RET檢測率。

自主拓展商業(yè)化渠道外，基石藥業(yè)也與全球多家知名藥企達成合作。持續與輝瑞就擇捷美合作進(jìn)一步深化，以推進(jìn)其在中國的商業(yè)化;同時(shí)與恒瑞醫藥合作，加速開(kāi)發(fā)及商業(yè)化抗CTLA-4單克隆抗體CS1002，CS1002聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤的Ib/II期試驗的IND申請已獲批并分別啟動(dòng)HCC及NSCLC方面的兩項研究。

生產(chǎn)方面，基石藥業(yè)正在進(jìn)行多款進(jìn)口產(chǎn)品的技術(shù)轉移，如公司阿伐替尼的技術(shù)轉移申請正在CDE審核中;普拉替尼的技術(shù)轉移正在順利進(jìn)行且已啟動(dòng)生物等效性研究。技術(shù)轉移將進(jìn)一步降低公司的生產(chǎn)成本，提高企業(yè)產(chǎn)品的長(cháng)期盈利能力。

不難看出，基石藥業(yè)已形成從研發(fā)到商業(yè)化的閉環(huán)路徑。蓄力已久，厚積薄發(fā)或并不遙遠。

結語(yǔ)

總的來(lái)說(shuō)，上半年基石藥業(yè)的產(chǎn)品商業(yè)化依舊保持高增長(cháng)態(tài)勢，充分向市場(chǎng)證明了自身持續造血能力。在其強大的研發(fā)實(shí)力支撐下，目前公司已對現有的商業(yè)化產(chǎn)品進(jìn)行多個(gè)適應癥拓展，且在全球范圍內都取得積極進(jìn)展，基石藥業(yè)的業(yè)績(jì)高增長(cháng)及持續性有望得到保證。不僅如此，其后續仍蘊含多款重磅產(chǎn)品，ROR1將在下半年更新臨床安全性及有效性數據，伴隨著(zhù)其數據的披露，公司股價(jià)亦將迎來(lái)多個(gè)催化。

現如今，在外部因素的干擾下，基石藥業(yè)的股價(jià)已經(jīng)進(jìn)入歷史底部，市值僅28億港幣，而公司在手現金高達10億人民幣，伴隨著(zhù)業(yè)績(jì)的釋放以及重磅產(chǎn)品臨床的進(jìn)展，基石藥業(yè)的價(jià)值將得到重塑。

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