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5月5日晚間，復宏漢霖發(fā)布公告，自主研發(fā)的創(chuàng )新型人源化單抗HLX26聯(lián)合靶向PD-1藥物斯魯利單抗和化療聯(lián)合方案，獲國家藥監局批準開(kāi)展臨床試驗，用于一線(xiàn)治療非小細胞肺癌。

HLX26為靶向淋巴細胞活化基因3（LAG-3）胞外結構域的創(chuàng )新型人源化單抗，計劃用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療。HLX26單藥用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療于中國境內處于一期臨床試驗，2021年10月完成首例受試者給藥；HLX26聯(lián)合斯魯利單抗用于晚期/轉移性實(shí)體瘤治療于中國境內處于一期臨床試驗，2022年8月完成首例患者給藥。通過(guò)HLX26與斯魯利單抗的聯(lián)用，在腫瘤微環(huán)境中可以阻斷免疫逃逸達到抑制腫瘤的目的。臨床前體內外藥效學(xué)研究結果顯示，HLX26與斯魯利單抗聯(lián)合用藥恢復T細胞殺傷功能具有協(xié)同效應，顯示出較為顯著(zhù)的抗腫瘤活性。

截至目前，國內尚無(wú)同類(lèi)聯(lián)合用藥治療方案獲批上市。全球范圍內上市的靶向LAG-3聯(lián)合靶向PD-1的復方制劑有百時(shí)美施貴寶的OPDUALAG，于2022年3月在美國獲批上市。據IQVIA MIDAS最新數據，2022年，靶向LAG-3聯(lián)合靶向PD-1產(chǎn)品于全球范圍內的銷(xiāo)售額約為2.31億美元。

（文章來(lái)源：新京報）

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