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諾華制藥(NVS.US)周三宣布，該公司兩項評估Remibrutinib用于慢性自發(fā)性蕁麻疹成年患者的晚期研究(REMIX-1和REMIX-2)取得了積極的結果。

據悉，REMIX-1和REMIX-2是兩項設計相同的安慰劑對照3期研究，以評估每日兩次的25mg Remibrutinib對慢性自發(fā)性蕁麻疹成年患者的療效、安全性和耐受性。諾華制藥表示，REMIX-1和REMIX-2研究滿(mǎn)足了所有主要和次要終點(diǎn)，在第12周顯示出對蕁麻疹疾病活動(dòng)性評分的快速、有臨床意義的改善，在開(kāi)始使用Remibrutinib治療2周后觀(guān)察到快速改善。

諾華制藥表示，若Remibrutinib獲得監管機構批準上市，有可能成為十年來(lái)首個(gè)新型的慢性自發(fā)性蕁麻疹治療藥物，為患者提供方便和有效的替代治療方案。

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