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有消息稱(chēng)，首個(gè)獲得美國食品藥品監督管理局批準的“新冠居家自檢測試劑盒”美國制造商申請破產(chǎn)。

2月22日，美國新冠檢測試劑制造商Lucira Health宣布已根據美國破產(chǎn)法向美國特拉華州破產(chǎn)法院申請保護，破產(chǎn)期間，Lucira Health將繼續經(jīng)營(yíng)支持客戶(hù)需求，并尋求業(yè)務(wù)出售。

據鈦媒體消息，該公司曾在2020年11月推出首個(gè)獲得美國FDA批準的"新冠居家自檢測試劑盒"，據稱(chēng)可在30分鐘內提供"實(shí)驗室質(zhì)量的結果"。

該公司CEO周三表示，新冠限制措施的下降抑制了對檢測的需求，擠壓了Lucira的利潤，監管機構批準一款流感檢測試劑盒的速度慢于預期也對公司造成了損害。

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