智通財經(jīng)獲悉，4月24日，港股生物醫藥股走強，截至發(fā)稿，三葉草生物-B(02197)漲8%，報1.89港元；先聲藥業(yè)(02096)漲5.25%，報10.02港元；樂(lè )普生物-B(02157)漲4.21%，報5.45港元。消息面上，4月22日，中國疾控中心公布全國新型冠狀病毒感染疫情最新情況，4月14日至4月20日新發(fā)現本土重點(diǎn)關(guān)注變異株275例。中泰證券近日研報指出，目前新冠疫苗在防重癥、防死亡上依然發(fā)揮重要作用，在未來(lái)第二針加強甚至常態(tài)化新冠疫苗接種仍然不可或缺，關(guān)注新冠疫苗相關(guān)企業(yè)，如三葉草生物等。

具體來(lái)看，根據國家疾控局4月21日發(fā)布的消息，XBB.1.16變異株于2023年1月在世界范圍內首次被發(fā)現，隨后在印度、美國、新加坡和澳大利亞等國家或地區流行，2023年3月5日被正式命名。XBB.1.16的S蛋白上的新增突變位點(diǎn)，使其比父代XBB.1更容易傳播，且免疫逃逸能力與XBB.1.5相當。

國家疾控局通報，由于亞洲部分國家流行XBB.1.16，我國近期輸入病例中XBB.1.16的占比增加。我國本土病例中XBB.1.16仍維持極低水平，未形成傳播優(yōu)勢。目前，暫無(wú)感染XBB.1.16而導致重癥入院或死亡增多的報道，也未見(jiàn)與其他奧密克戎亞分支相比疾病嚴重程度更高的報告，但在兒童、老年人和有基礎性疾病等脆弱人群中，不排除因個(gè)體差異引起較重的臨床表現。

(資料圖片僅供參考)

中國疾病預防控制中心中毒控制首席專(zhuān)家孫承業(yè)表示，新冠疫情現在沒(méi)有消失，在全世界的不同地區還在不同程度流行著(zhù)，未來(lái)疫情的變化走向還有很大的不確定性。

國家傳染病醫學(xué)中心(上海)主任張文宏教授也在近日做了題為《新冠二次感染》的演講。據介紹，如果新冠病毒發(fā)生變異，6個(gè)月后會(huì )慢慢出現二次感染，一般規模不大但如果變異有效突破了前一波病毒形成的免疫屏障，第二波就會(huì )形成感染高峰應對新冠二次感染，需關(guān)注脆弱人群，不斷地監測、預警，做好藥物儲備，對任何變異株的到來(lái)做出快速反應。

反應到資本市場(chǎng)上，Choice數據顯示，截至4月12日，易方達滬深300醫藥ETF、華寶中證醫療ETF、銀華中證創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)ETF自4月以來(lái)的份額激增，分別增加了54.5億份、34.53億份、22.76億份值得一提的是，這些醫藥主題ETF的最新份額均創(chuàng )出歷史新高，4月12日的最新份額分別為364.08億份、418.72億份、77.28億份。

此外，港股醫藥主題ETF也有類(lèi)似情況。Choice數據顯示，截至4月12日，博時(shí)恒生醫療保健 (QDII-ETF)、廣發(fā)中證香港創(chuàng )新藥ETF (QDII)、易方達中證港股通醫藥衛生綜合ETF自4月以來(lái)的份額增加了20.93億份、5.76億份、2.77億份，合計約有20億元的資金入場(chǎng)。

國際市場(chǎng)上，上周五美盤(pán)，納斯達克生物科技上漲1.17%，這一日盤(pán)中，納指生物科技ETF(513290)上漲1.42%。消息面上，2023年AACR大會(huì )于4月14日至19日在美國弗羅里達奧蘭多舉辦。超過(guò)20家A+H創(chuàng )新藥企業(yè)在本次AACR上披露創(chuàng )新品種的數據。多家藥企披露重磅品種臨床數據。業(yè)內人員表示，創(chuàng )新藥行業(yè)仍在底部，在醫保放量和政策支持下，有望逐漸修復。

中泰證券近日研報指出，目前新冠疫苗在防重癥、防死亡上依然發(fā)揮重要作用，在未來(lái)第二針加強甚至常態(tài)化新冠疫苗接種仍然不可或缺，關(guān)注新冠疫苗相關(guān)企業(yè)，如三葉草生物等。各個(gè)疫苗頭部企業(yè)均有重磅大品種放量或即將上市放量，疊加新冠疫情下的預防接種認知度提升，該行預計大品種接種率有望持續提升、逐步接近發(fā)達國家水平。

相關(guān)概念股：

三葉草生物-B(02197)：2022年12月，三葉草生物重組蛋白新冠疫苗SCB-2019(CpG 1018/鋁佐劑)在中國被納入緊急使用，并于2023年2月首次正式上市。據前述年報披露，SCB-2019已于多個(gè)省份實(shí)現了疫苗商業(yè)化，自首次發(fā)布以來(lái)，已成功于共24個(gè)省市上市(占80%以上的人口覆蓋率)。

康希諾生物(06185)：4月16日，康希諾公告稱(chēng)，近日，公司收到國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，公司在研產(chǎn)品二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床試驗申請獲得批準，該疫苗由公司及下屬公司康希諾(上海)生物研發(fā)有限公司、康希諾(上海)生物科技有限公司共同申請。

君實(shí)生物(01877)：2月中旬，君實(shí)生物國產(chǎn)新冠口服藥——氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱(chēng)：民得維，產(chǎn)品代號：VV116)在復旦大學(xué)附屬浦東醫院開(kāi)出首張處方，標志著(zhù)這一滬研滬產(chǎn)新冠口服藥正式在中國投入臨床使用，為我國新冠患者帶來(lái)治療新選擇。

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