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周三，美國生物技術(shù)公司Merrimack Pharma(MACK.US)的法國癌癥治療合作伙伴Ipsen S.A.宣布，其藥物Onivyde作為一種組合療法，在一種胰腺癌的后期試驗中達到了主要終點(diǎn)。截至發(fā)稿，Merrimack Pharma盤(pán)前漲238.75%，報13.55美元。

這項隨機、開(kāi)放標簽的3期試驗在770例未經(jīng)治的轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)患者中比較了Onivyde治療方案（Nalirifox）與化療白蛋白結合型紫杉醇聯(lián)合吉西他濱的療效。

一個(gè)月進(jìn)行兩次的實(shí)驗治療達到了主要終點(diǎn)，表明總體生存率有臨床意義和統計上的顯著(zhù)改善，這是衡量癌癥藥物療效的金標準。

該試驗被稱(chēng)為NAPOLI 3，與化療方案相比，Nalirifox方案也達到了一個(gè)關(guān)鍵的次要療效結果，導致無(wú)進(jìn)展生存期的顯著(zhù)改善。

Onivyde的安全性與之前的研究結果一致。Onivyde在美國已經(jīng)被批準作為一種治療胰腺轉移性腺癌的聯(lián)合療法。

Ipsen打算在未來(lái)的醫學(xué)活動(dòng)中展示NAPOLI 3的數據，并申請在美國擴大標簽，包括之前未經(jīng)治療的mPDAC患者，據估計，mPDAC在美國每年影響近6萬(wàn)人。

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