智通財經(jīng)APP訊，復宏漢霖(02696)發(fā)布2022年業(yè)績(jì)，總收入約人民幣32.15億元(單位下同)，同比增長(cháng)約91.1%;毛利約23.7億元，同比增長(cháng)104.37%;確認研發(fā)臨床開(kāi)支約21.83億元，同比增長(cháng)約4.195億元。

其中，漢曲優(yōu)?實(shí)現銷(xiāo)售收入約為16.94億元，同比增長(cháng)幅95.2%，增長(cháng)態(tài)勢迅猛。同時(shí)實(shí)現曲妥珠單抗塬液中國境內銷(xiāo)售收入約為人民幣 150萬(wàn)元。

漢斯狀? (斯魯利單抗)，集團第一款自主研發(fā)并獲批上市的生物創(chuàng )新藥，于2022年3月開(kāi)始國內市場(chǎng)商業(yè)化上市。漢斯狀?的獲批在進(jìn)一步豐富本集團商業(yè)化產(chǎn)品線(xiàn)的同時(shí)，亦將為國內患者帶來(lái)更多的治療選擇。報告期內，漢斯狀?實(shí)現銷(xiāo)售收入約為人民幣3.39億元。

(資料圖片)

漢利康? (利妥昔單抗)，根據與復星醫藥的合作協(xié)議，復星醫藥悉數報銷(xiāo)簽署相關(guān)合作協(xié)議后本集團就漢利康?所產(chǎn)生的臨床試驗的相關(guān)支出，并在漢利康?商業(yè)化后，由本集團負責在中國生產(chǎn)及向復星醫藥供應漢利康 ?，并分享漢利康?在中國銷(xiāo)售利潤分成。報告期內，集團根據與合作伙伴的上述利潤分享安排實(shí)現銷(xiāo)售收入約為5.54億元，并實(shí)現授權許可收入約為人民幣2090萬(wàn)元。

漢達遠?根據與合作伙伴的上述利潤分享安排實(shí)現銷(xiāo)售收入約為人民幣5120萬(wàn)元，并實(shí)現授權許可收入約為人民幣260萬(wàn)元。

Zercepac? (曲妥珠單抗，歐洲商品名)，于報告期內實(shí)現收入約為人民幣2650萬(wàn)元。同時(shí)實(shí)現曲妥珠單抗塬液中國境外銷(xiāo)售收入約為人民幣880萬(wàn)元。

公告稱(chēng)，毛利增長(cháng)主要得益于集團關(guān)鍵商業(yè)化產(chǎn)品漢曲優(yōu)?及漢斯狀?持續銷(xiāo)量增長(cháng)。研發(fā)開(kāi)支增長(cháng)主要用于持續加大對創(chuàng )新型研發(fā)項目的投入以加速公司創(chuàng )新轉型。

報告期內，該集團仍秉持國際化戰略，就漢利康?、漢曲優(yōu)?、漢達遠?、漢貝泰?、HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液)、HLX14(重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液)和漢斯狀?與包括Abbott、Organon LLC 等在內的國際合作伙伴達成全球商業(yè)化合作，全年首付款總額逾人民幣15億元。

公告稱(chēng)，該集團重視臨床前項目?jì)?，并于報告期內成功推?dòng)9個(gè)產(chǎn)品和5個(gè)聯(lián)合治療方案于全球范圍內取得多項臨床試驗批準，包括EGFR×4-1BB、PDL1×TIGIT、GARP、LAG-3、TIGIT等靶點(diǎn)在內的項目的臨床試驗申請(IND) 獲得成功批準并已順利進(jìn)入臨床研究階段。除此之外，2023年1月，HLX51 (注射用重組抗OX40人源化單克隆抗體)用于晚期 ╱ 轉移性實(shí)體瘤和淋巴瘤的臨床試驗申請(IND)獲國家藥監局受理，該等申請于2023年3月獲得批準。

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