（原標題：創(chuàng )新藥“狼人殺”繼續：益方生物暴跌20%）

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導語(yǔ)：創(chuàng )新藥投資，已經(jīng)不僅僅需要科技和狠活，到了需要用信仰支撐的時(shí)刻。

創(chuàng )新藥太難了。

隨著(zhù)此前港股康諾亞和康寧杰瑞的猝然暴跌，A股創(chuàng )新藥板塊也開(kāi)啟“狼人殺”模式，在貝達藥業(yè)和長(cháng)春高新之后，今天輪到了益方生物。

2023年6月8日上午，益方生物開(kāi)盤(pán)即啟動(dòng)下跌模式，截至中午收盤(pán)前大約20分鐘，股價(jià)穩穩停在跌停價(jià)格上，跌幅-19.98%。

相比于此前突然暴跌的創(chuàng )新藥公司，益方生物顯得非常讓人費解，因為從公開(kāi)信息渠道無(wú)法找到任何可能的理由，甚至沒(méi)有任何小道信息流傳。

甚至有疑似醫藥公司的研究員在網(wǎng)上作如下吐槽，讓人哭笑不得：

唯一的蛛絲馬跡，是益方生物與之前暴跌的貝達藥業(yè)，有一款合作開(kāi)發(fā)的藥物。

2023年5月31日，國家藥品監督管理局批準1類(lèi)創(chuàng )新藥甲磺酸貝福替尼膠囊（商品名：賽美納）的上市申請。

貝福替尼是益方生物與貝達藥業(yè)共同開(kāi)發(fā)的一款三代EGFR TKI，根據益方生物與貝達藥業(yè)的合作協(xié)議，貝達藥業(yè)具有獨家在約定區域內進(jìn)行產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的權利，將向益方生物支付首付款、里程碑款項合計2.3億元，并且益方生物享有約定比率的銷(xiāo)售提成費。

雖然市場(chǎng)對于貝福替尼的商業(yè)化前景始終存有一定的擔憂(yōu)，因為目前市場(chǎng)上已經(jīng)有三款EGFR TKI上市，但是無(wú)論如何，新藥上市都不是暴跌的理由。

除了已經(jīng)成功上市的貝福替尼以外，益方生物還有三款處于研發(fā)中后期階段的創(chuàng )新藥管線(xiàn)，這是公司未來(lái)的想象空間所在。

D-1553：KRAS G12C 抑制劑

D-1553是由益方生物自主開(kāi)發(fā)的一款新型，高效口服的KRAS G12C抑制劑。

作為最早被發(fā)現的肺癌驅動(dòng)基因，KRAS在很長(cháng)一段時(shí)間內被認為是不可成藥靶點(diǎn)，直到近年，國外才有2款藥物上市。

但對于中國患者來(lái)說(shuō)，這兩款藥物目前的亞洲患者人群數據較少。

在今年4月公布的一期D-1553的臨床研究數據中，在可評估的 74 名患者中，30名患者部分緩解（PR），38名患者疾病穩定（SD），總客觀(guān)緩解率（ORR ）為40.5%  ，疾病控制率（DCR）高達91.9%；D-1553顯示出了與國外兩款同類(lèi)藥物相似的有效性。

D-0502：口服選擇性雌激素受體降解劑

D-0502是益方生物自主研發(fā)的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），用于治療雌激素受體（ER）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陰性的乳腺癌。

臨床前研究和臨床試驗顯示，D-0502的生物利用度高，口服吸收好，人體內暴露量高，D-0502與哌柏西利（CDK4/6 抑制劑）聯(lián)用沒(méi)有藥物相互作用，不影響各自的藥代動(dòng)力學(xué)（PK），有望成為全球第一代、“best-in-class”的口服SERD靶向藥。

D-0120：URAT1抑制劑

D-0120是益方生物自主研發(fā)的新型尿酸鹽轉運體1（URAT1）抑制劑，用于治療高尿酸血癥及痛風(fēng)。

D-0120已在中國和美國進(jìn)行了多個(gè)臨床試驗，臨床數據顯示了良好的安全性和較強的降尿酸效果，有望提供一種高效、安全的高尿酸血癥及痛風(fēng)治療方案，中國臨床試驗已進(jìn)入 II 期臨床，研發(fā)進(jìn)度位居全球或中國前列。

后記

截至發(fā)文，仍然沒(méi)有任何關(guān)于益方生物突然暴跌的合理解釋?zhuān)苍S只是投資者對于創(chuàng )新藥的悲觀(guān)情緒的又一次釋放。

事實(shí)上，益方生物的投資者確實(shí)在不斷離場(chǎng)。

益方生物2023年4月26日在一季度報告中披露，截至2023年3月31日公司股東戶(hù)數為1.67萬(wàn)戶(hù)，較上期（2022年12月31日）減少1.12萬(wàn)戶(hù)，減幅高達40.15%。

創(chuàng )新藥投資，已經(jīng)不僅僅需要科技和狠活，到了需要用信仰支撐的時(shí)刻。

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