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雙成藥業(yè)(002693)08月15日在投資者關(guān)系平臺上答復了投資者關(guān)心的問(wèn)題。

投資者：你好，醫藥行業(yè)的成本控制，精細化運營(yíng)將成為趨勢，公司有涉及SPD相關(guān)業(yè)務(wù)和項目嗎，謝謝回復

雙成藥業(yè)董秘：尊敬的投資者感謝您的關(guān)注，公司暫未涉及醫療SPD相關(guān)業(yè)務(wù)。

投資者：董秘您好,請問(wèn)貴公司紫杉醇向原研公司發(fā)起的專(zhuān)利挑戰進(jìn)度如何,是不是對方無(wú)異議了,FDA才會(huì )現場(chǎng)檢查?

雙成藥業(yè)董秘：尊敬的投資者感謝您的關(guān)注，控股子公司寧波雙成于2023年6月5日至2023年6月13日接受了美國FDA的藥品批準前現場(chǎng)檢查，本次CGMP（現行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）檢查涵蓋在抗腫瘤注射劑一車(chē)間生產(chǎn)的三個(gè)凍干粉針劑，分別為注射用紫杉醇（白蛋白結合型）、C134和注射用環(huán)磷酰胺，本次檢查已通過(guò)。 詳見(jiàn)：2023年8月1日，公告編號：2023-054。

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