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【時(shí)快訊】諾誠健華:奧布替尼聯(lián)合Tafasitamab和來(lái)那度胺在中國獲批開(kāi)展II期臨床試驗


【資料圖】

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)12月21日宣布,奧布替尼(宜諾凱?)聯(lián)合tafasitamab(Minjuvi?)和來(lái)那度胺已在中國獲批開(kāi)展單臂、開(kāi)放標簽、多隊列II期臨床試驗,旨在評估其治療復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的有效性和安全性。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官崔霽松表示:“我們以?shī)W布替尼、tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺作為核心產(chǎn)品建立在血液瘤治療領(lǐng)域中的領(lǐng)導地位。NHL在中國仍存在巨大的未滿(mǎn)足醫療需求,我們將加快推進(jìn)這一臨床試驗,以及tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的注冊臨床試驗?!?/p>

據介紹,Tafasitamab是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體,已在博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區批準用于治療符合條件的DLBCL患者,但tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監督管理局批準任何適應癥。得益于博鰲的政策,tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺今年七月在博鰲樂(lè )城開(kāi)出首方,并在瑞金海南醫院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內首例注射使用。

奧布替尼已在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)兩項適應癥,在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

NHL是中國最常見(jiàn)的癌癥之一,包括DLBCL、濾泡性淋巴瘤等。數據顯示,2020年中國新發(fā)NHL患者人數為92834例,死亡54351例。

資料顯示,奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類(lèi)新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)兩項適應癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

關(guān)鍵詞: 淋巴細胞淋巴瘤 臨床試驗 期臨床試驗