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默沙東(MRK.US)和日本醫藥公司衛材在周五表示，他們將停止一項Keytruda 聯(lián)合 Lenvima治療成人不可切除或轉移性黑色素瘤的后期研究，主要因為該試驗沒(méi)有顯示出總體生存情況的改善。兩家公司表示，停止試驗的決定是基于一個(gè)獨立的數據監測委員會(huì )在進(jìn)行中期分析后提出的關(guān)鍵建議。

根據默沙東和衛材的說(shuō)法，提高總體生存情況是這項研究的兩個(gè)主要目標之一。兩家公司表示，早期關(guān)于無(wú)進(jìn)展生存情況的另一個(gè)主要目標的中期分析顯示，與Keytruda加安慰劑組相比，Keytruda加lenvima對照組在統計學(xué)上有顯著(zhù)改善。

他們還表示，Keytruda和Lenvima的另一項后期試驗沒(méi)有達到治療一種結直腸癌或結腸癌的總生存情況的主要目標。

默沙東旗下的重磅抗癌藥物Keytruda屬于PD-1抑制劑類(lèi)藥物，通過(guò)增強人體免疫系統的能力來(lái)幫助檢測和對抗腫瘤細胞。

衛材旗下的LenvimaLenvima是一種激酶抑制劑，可以阻止某些蛋白質(zhì)幫助癌細胞生長(cháng)和分裂。

默沙東曾預計，到2023年，美國將有近10萬(wàn)例黑素瘤新確診病例，可能有約8000人死于這種疾病。黑素瘤是目前最嚴重的皮膚癌。

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