(資料圖片)

6月23日，Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì )年會(huì )(EASL 2023)上公布了在研非酒精性脂肪性肝炎(NASH)療法resmetirom的關(guān)鍵性3期臨床試驗的詳細結果。結果顯示，resmetirom不但在多種患者亞群中達到試驗的主要終點(diǎn)，而且非侵入性影像學(xué)和生物標志物數據支持resmetirom為廣泛患者提供癥狀緩解。

Resmetirom是一款潛在“first-in-class”甲狀腺激素受體(THR)-β口服選擇性激動(dòng)劑，已經(jīng)獲得美國FDA授予的突破性療法認定。利用基于核磁共振的無(wú)創(chuàng )檢測手段對肝臟脂肪水平的評估顯示，接受劑量為100 mg的resmetirom治療52周后，患者肝臟脂肪水平平均降低51%。肝纖維化、肝臟體積和脾臟體積也顯著(zhù)降低。

NASH是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的更晚期形式。據估計，全球超過(guò)20%的成年人患有NAFLD。NASH是導致肝臟相關(guān)死亡的主要原因，對全球衛生系統造成日益加重的負擔。此外，NASH患者，特別是那些具有更多代謝風(fēng)險因素(高血壓、合并2型糖尿病)的患者，心血管不良事件的風(fēng)險增加，發(fā)病率和死亡率也相應提高。

去年12月，Madrigal Pharmaceuticals公司宣布關(guān)鍵性臨床試驗MAESTRO-NASH達到組織學(xué)主要終點(diǎn)。更多接受resmetirom治療的患者獲得NASH癥狀緩解，非酒精性脂肪肝活動(dòng)評分(NAS)降低≥2分，且肝纖維化無(wú)惡化;以及肝纖維化至少改善一個(gè)階段，且NAS無(wú)惡化。

關(guān)鍵詞：