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智通財經(jīng)APP了解到，8月15日，施維雅宣布TIBSOVO(ivosidenib，艾伏尼布)治療IDH1突變的復發(fā)或難治性(R/R)骨髓增生異常綜合征(MDS)新適應癥上市申請獲得FDA受理并被授予優(yōu)先審評資格。如若順利獲批，ivosidenib將成為首款用于治療IDH1突變MDS的靶向治療藥物。

Ivosidenib是首個(gè)精準靶向IDH1突變的口服小分子抑制劑。2018年7月，FDA根據AG120-C-001研究的積極結果，批準ivosidenib治療攜帶IDH1突變的復發(fā)/難治性急性髓系白血病(AML)成人患者，成為全球第一個(gè)獲批的IDH1抑制劑。

本次新適應癥的上市申請是基于ivosidenib在IDH1突變的R/R MDS患者中的關(guān)鍵I期開(kāi)放標簽研究的積極結果。研究顯示，ivosidenib的療效顯著(zhù)，患者的完全緩解率(CR)為38.9%，客觀(guān)緩解率(ORR)為83.3%;此外，ivosidenib治療的安全性良好。

值得一提的是，基石藥業(yè)-B(02616)已獲得施維雅授權，擁有在中國大陸、香港、臺灣及澳門(mén)地區在內的大中華地區以及新加坡地區開(kāi)發(fā)與商業(yè)化ivosidenib的獨家權益。

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