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（原標題：一周機構調研追蹤 | 澤璟制藥受“熱捧” 其“明星藥”鹽酸杰克替尼片用于重癥新冠獲批臨床）

根據星礦數據，本周（12月24日-12月30日），機構共調研了45家上市公司，其中對深市主板企業(yè)的調研數最多，達22家，板塊占比超48%。

值得關(guān)注的是，在本周接待機構家數最多、頻次最高的個(gè)股名單里，都有澤璟制藥的身影。澤璟制藥還是本周明星私募基金——正圓、盤(pán)京、歌斐的調研對象。

公開(kāi)信息顯示，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司成立于2009年，致力于創(chuàng )新藥物的自主研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司2022年第三季度報告顯示，前三季度營(yíng)業(yè)收入1.98億元，同比增長(cháng)100.75%。歸屬于上市公司股東的凈虧損3.64億元。歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈虧損3.94億?；久抗墒找?1.52元。

在近期的投資者關(guān)系活動(dòng)中，投資者對公司自主研發(fā)的鹽酸杰克替尼在新冠適應癥方面的進(jìn)展，以及在治療自身免疫疾病方面的進(jìn)展高度關(guān)注。據公司介紹，鹽酸杰克替尼和美國FD和WHO批準上市的巴瑞替尼治療重型新冠肺炎具有類(lèi)似的作用機制。杰克替尼片治療重型新型冠狀病毒肺炎的II期臨床試驗已經(jīng)獲得國家藥監局批準。

此外，杰克替尼片對于骨髓纖維化的治療作用也為投資者所關(guān)注。公司表示，目前在我國針對蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者尚無(wú)有效的治療藥物，鹽酸杰克替尼片是首個(gè)針對該適應癥開(kāi)展注冊臨床試驗并取得成功的藥物，有望為蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者提供有效、安全的治療藥物選擇。

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