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格隆匯5月17日丨華東醫藥(000963)(000963.SZ)公布，近日，華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》(通知書(shū)編號：2023LP00894、2023LP00895、2023LP00898)，由中美華東申報的HDM1002片臨床試驗申請獲得批準。

HDM1002片是由杭州中美華東制藥有限公司自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權的1類(lèi)化藥新藥，是具有口服活性、強效、高選擇性的GLP-1受體小分子完全激動(dòng)劑。臨床前研究顯示，HDM1002可強效激活GLP-1受體，誘導環(huán)磷酸腺苷(cAMP)產(chǎn)生，具有強效的改善糖耐受、降糖和減重作用并且顯示出良好的安全性。

2023年2月中美華東完成向CDE遞交HDM1002片的臨床試驗申請，并于近日獲得NMPA批準，同意該品開(kāi)展臨床試驗。該產(chǎn)品在美國的IND申請已于2023年5月12日獲批。

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