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據報道，輝瑞(PFE.US)周四告訴員工，該公司正計劃減少對罕見(jiàn)病的早期研究。該公司表示，將把神經(jīng)學(xué)和心臟病學(xué)的大部分早期罕見(jiàn)病項目、以及尚未進(jìn)入臨床試驗的基因治療項目“外部化”，晚期罕見(jiàn)病候選藥物不受該決定的影響。

輝瑞的一位發(fā)言人表示，該公司未來(lái)將專(zhuān)注于非病毒載體基因療法，這可能包括基于mRNA的療法。據悉，傳統的基于病毒載體的基因療法曾是生物技術(shù)中最閃亮的新事物，但近年來(lái)面臨著(zhù)安全性、有效性和商業(yè)上的挫折。

考慮到輝瑞在美國北卡羅來(lái)納州Durham有一個(gè)用于臨床開(kāi)發(fā)項目的基因療法制造設施，這一決定有點(diǎn)令人驚訝。2021年12月，該公司表示將在該設施再投資7000萬(wàn)美元。據報道，輝瑞可能會(huì )出售該生產(chǎn)設施。作為外部化過(guò)程的一部分，輝瑞將把其癌癥/罕見(jiàn)病研發(fā)部門(mén)搬到科羅拉多州Boulder，這是輝瑞在2019年收購的Array Biopharma的所在地。

輝瑞的決定不會(huì )進(jìn)一步影響其研發(fā)過(guò)程中的罕見(jiàn)病治療，比如該公司目前正在測試的治療鐮刀細胞病的療法等。該公司還表示，將繼續與生物技術(shù)公司達成協(xié)議，將公司以外開(kāi)發(fā)的后期罕見(jiàn)疾病項目引入公司。

盡管如此，這一聲明標志著(zhù)輝瑞對罕見(jiàn)病的內部早期研究發(fā)生了重大變化，并包括一項重組，將把剩余的早期罕見(jiàn)病項目從一個(gè)專(zhuān)門(mén)的研究單位轉移到先前存在的專(zhuān)注于特定治療領(lǐng)域的部門(mén)。

這些變化似乎不是削減成本的措施，輝瑞幾乎沒(méi)有必要采取這些措施。該公司仍然依靠新冠疫苗和新冠口服藥物等保持著(zhù)很高的收入，并在最近幾個(gè)月宣布了一些數十億美元的收購。

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