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歐盟正在考慮制定一項制度，允許歐盟在特殊情況下暫停專(zhuān)利保護，以解決公共衛生危機期間關(guān)鍵藥物的短缺問(wèn)題。歐盟表示，新規定將用于確保獲得關(guān)鍵產(chǎn)品和技術(shù)，將被用作“危機時(shí)期的最后手段”。

包括諾華制藥(NVS.US)在內的制藥商一直對此類(lèi)計劃持批評態(tài)度，警告稱(chēng)這些計劃沒(méi)有必要，可能會(huì )損害創(chuàng )新。

歐盟委員會(huì )將為任何強制許可的發(fā)放制定嚴格的標準。只有在歐盟正式宣布進(jìn)入緊急狀態(tài)或危機后，歐盟執行機構才能批準這一措施，該機構需要與成員國和主要利益相關(guān)者協(xié)商，并受到司法審查。

這些限制可能無(wú)法完全緩解制藥公司的擔憂(yōu)。

諾華首席執行官Vas Narasimhan周二表示:“即使是強制許可的威脅，也會(huì )從根本上破壞流行病應對和緊急應對的創(chuàng )新生態(tài)系統?！薄斑@最終不會(huì )有幫助?！?/p>

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