(資料圖片僅供參考)

輝瑞公司(PFE.US)首席執行官Albert Bourla稱(chēng)美國政府就其醫療保險計劃進(jìn)行藥品價(jià)格談判的計劃是"拿槍指著(zhù)你的頭進(jìn)行談判"，并稱(chēng)他預計制藥商將提起訴訟，試圖阻止這一進(jìn)程。Bourla周四稱(chēng)：“這根本不是談判。這是價(jià)格設定?！彼傅氖前莸钦畼酥拘缘乃幤范▋r(jià)改革，這是《通脹削減法案》(IRA)的一部分。該法案的目標是到2031年，通過(guò)價(jià)格談判為美國人節省250億美元，因為美國人的藥費比其他任何國家都高。

制藥行業(yè)指出，去年通過(guò)的這項法律將導致利潤損失，迫使制藥商放棄開(kāi)發(fā)突破性的新療法。這些公司已經(jīng)開(kāi)始為反對美國政府的計劃奠定基礎。

Bourla認為會(huì )有法律行動(dòng)，并補充說(shuō)，他不確定這是否會(huì )在2026年新價(jià)格生效之前阻止該計劃，而且他對國會(huì )是否會(huì )采取行動(dòng)修改這項法律也不樂(lè )觀(guān)?？赡苁紫日勁械乃幬锇ㄝx瑞的乳腺癌治療藥物Ibrance和血液稀釋劑Eliquis，這是輝瑞與百時(shí)美施貴寶(BMY.US)共同擁有的產(chǎn)品。

在2020年世界大部分地區被封鎖之際，輝瑞與德國合作伙伴BioNTech(BNTX.US)競爭開(kāi)發(fā)針對新冠肺炎的疫苗。該公司還開(kāi)發(fā)了治療新冠口服藥物Paxlovid。新冠產(chǎn)品推動(dòng)輝瑞的收入達到創(chuàng )紀錄的水平，在2022年突破1000億美元，在2021年突破800億美元。

Bourla稱(chēng):“輝瑞將把2021年和2022年從新冠病毒身上獲得的利潤，以及23年將獲得的利潤全部用于收購我們認為能夠抗擊癌癥的技術(shù)和產(chǎn)品?！彼麑⑦@一努力稱(chēng)為輝瑞的“下一個(gè)登月計劃”。

Bourla希望將輝瑞的重點(diǎn)從新冠疫苗和治療轉移，這些疫苗和治療使該公司處于大流行應對的最前沿，并帶來(lái)了千載難逢的收入激增。但目前，該公司正處于新冠產(chǎn)品銷(xiāo)售急劇下降的預期之中，并且由于一些最暢銷(xiāo)的藥物開(kāi)始面臨來(lái)自廉價(jià)仿制藥的競爭，該公司也在為未來(lái)幾年收入下降做準備。

因此，投資者希望輝瑞能夠生產(chǎn)出新的重磅藥物，每年可以從該公司正在開(kāi)發(fā)的藥物管道中或通過(guò)交易獲得數十億美元的收入。

為了加強輝瑞的藥物產(chǎn)品線(xiàn)，Bourla監督了一系列收購，其中最讓人注意的是，以430億美元收購生產(chǎn)復雜靶向癌癥治療藥物的Seagen。該公司還斥資數十億美元收購了偏頭痛藥物制造商Biohaven制藥公司、潰瘍性結腸炎藥物開(kāi)發(fā)商Arena制藥公司和鐮狀細胞病治療藥物制造商Global Blood Therapeutics公司。目前，Bourla表示，他預計短期內只會(huì )進(jìn)行適度規模的交易，因為他專(zhuān)注于與Seagen的整合。

此外，隨著(zhù)該公司致力于開(kāi)發(fā)新藥，Bourla對德克薩斯州法官最近的一項裁決表示擔憂(yōu)，該裁決暫停了2000年美國食品和藥物管理局對墮胎藥米非司酮的批準。美國最高法院擱置了這一命令，在案件上訴期間，美國市場(chǎng)上一半以上的墮胎使用的藥物仍然存在。

此前，Bourla簽署了一封由數百名行業(yè)高管聯(lián)名的公開(kāi)信，呼吁最高法院推翻德克薩斯州法官的判決。周四，他稱(chēng)FDA是“世界上最具標志性的監管機構”，并表示公民可以相信監管機構已經(jīng)做好了確認藥物是否安全的工作。

關(guān)鍵詞：