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飛利浦(PHG.US)周二表示，針對其召回的呼吸機的測試顯示，95%的呼吸設備中的降解泡沫“不太可能對患者的健康造成明顯損害”。飛利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸設備，美國食品和藥物管理局(FDA)也將此確定為I類(lèi)召回，這是最嚴重的召回類(lèi)型。

消息傳出后，飛利浦在阿姆斯特丹的股價(jià)上漲了6%，達到去年8月份以來(lái)的最高水平。

飛利浦已撥出約10億歐元(11億美元)用于在全球召回約550萬(wàn)臺設備，并預留5.75億歐元用于相關(guān)的訴訟費用。

在美國，飛利浦面臨多起集體訴訟和個(gè)人人身傷害索賠。消費者指控該公司違反了美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案，該法案要求醫療器械安全有效。他們聲稱(chēng)，呼吸機的設計存在缺陷，使用的泡沫如果暴露在潮濕環(huán)境中會(huì )降解。

此次測試結果可能會(huì )有利于飛利浦在健康索賠訴訟中為自己進(jìn)行辯護。FDA仍在考慮該公司提供的數據，該機構可能會(huì )得出不同的結論。

截至發(fā)稿，飛利浦美股盤(pán)前漲2.17%，報21.22美元。

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