北京時(shí)間12月15日周四凌晨，中國醫藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司公告，與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片在中國境內市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷(xiāo)。

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消息公布后，輝瑞股價(jià)盤(pán)中漲超3%。

公告顯示，協(xié)議生效日為2022年12月14日；協(xié)議期限為本協(xié)議自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根據本協(xié)議之約定提前終止。

中國醫藥將在協(xié)議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）在中國大陸市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷(xiāo)。產(chǎn)品的最終使用及銷(xiāo)售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。

13日下午有媒體稱(chēng)，1藥網(wǎng)旗下互聯(lián)網(wǎng)醫院的新冠咨詢(xún)門(mén)診開(kāi)始預售新冠口服抗病毒藥物，定價(jià)為2980元/盒。

報道稱(chēng)，用戶(hù)在咨詢(xún)問(wèn)診后，由醫生確認是否已確診新冠，購買(mǎi)者需上傳核酸或抗原陽(yáng)性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線(xiàn)上購藥尚未接入醫保，每盒2980元的定價(jià)高于醫療機構對Paxlovid的醫保采購價(jià)2300元。

不過(guò)，據21世紀經(jīng)濟報道，就此事1藥網(wǎng)方面向記者表示，媒體對1藥網(wǎng)關(guān)于新冠口服藥Paxlovid網(wǎng)售的解讀不準確。

據華夏時(shí)報，記者隨即通過(guò)1藥網(wǎng)小程序進(jìn)行搜索，發(fā)現已經(jīng)無(wú)法搜到該款藥品。藥師客服回復稱(chēng)：“由于目前咨詢(xún)過(guò)多，辛苦您稍后再來(lái)咨詢(xún)?！?/p>

2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關(guān)規定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊。

3月17日，首批2.12萬(wàn)盒Paxlovid正式進(jìn)入中國。據媒體報道，這批藥物已分別分發(fā)配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少8省份新冠救治臨床一線(xiàn)。

Paxlovid是一種口服抗病毒藥，可以在家中服用，有效降低高?；颊咦≡汉退劳鲲L(fēng)險88%。在《新冠肺炎治療指南（第9版）》中，也提到了Paxlovid適用人群為發(fā)病5天以?xún)鹊妮p型和普通型且伴有進(jìn)展為重型高風(fēng)險因素的成人和青少年（12-17 歲，體重≥40kg）?！?/p>

Paxlovid是輝瑞公司研發(fā)的奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥。奈瑪特韋是一種蛋白酶抑制劑，其作用是阻斷冠狀病毒復制必需的蛋白酶活性。而利托那韋則用于減緩奈瑪特韋新陳代謝或分解，使其在較高濃度下在體內保持更長(cháng)時(shí)間活性，從而共同影響病毒的繁殖。

根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據，與安慰劑組相比，在癥狀發(fā)作后3天和5天內接受Paxlovid治療的患者中，新冠患者的住院或死亡率分別降低了89%和88%，病毒載量降低了10倍。28天研究總體人群中，接受該藥物的患者沒(méi)有報告死亡，而接受安慰劑的患者有10 例（1.6%）死亡。

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