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12月22日，媒體報道稱(chēng)，日本批準了世界上第一個(gè)檢測阿爾茨海默前兆的血液檢測試劑盒，比PET掃描更便宜，比脊髓穿刺更簡(jiǎn)單，有望為診斷和后續治療帶來(lái)極大的方便。

全球知名的臨床檢驗綜合方案提供商Sysmex Corp（希森美康）星期四在聲明中說(shuō)，日本衛生部批準了這款由希森美康與衛材（Eisai）聯(lián)合研發(fā)的血檢測試劑盒。

研究表明，超過(guò)三分之二的阿爾茨海默病患者和1000多萬(wàn)患有輕度認知障礙的患者中約有一半存在淀粉樣蛋白，不少醫生認為雖然血液檢測不完美，但足夠準確，有望被廣泛使用。

希森美康在聲明中表示，根據日本衛生部的數據顯示，老年人口比率最高的日本現在有約600萬(wàn)名阿爾茲海默癥患者，聲明稱(chēng)：

我們正為早日將該產(chǎn)品推向市場(chǎng)做準備，同時(shí)努力爭取使其被日本健康保險的覆蓋。

媒體報道稱(chēng)，這款血液檢測試劑盒將為日本醫生提供一種簡(jiǎn)單、便宜及損傷較小的方式，來(lái)快速發(fā)現阿爾茲海默癥患者。

華爾街見(jiàn)聞此前提及，今年9月，衛材（Eisai）和渤?。˙iogen）聯(lián)合宣布，雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)的阿爾茨海默癥（AD）在研療法Lecanemab成為第一款在最后試驗階段能明顯減緩阿爾茨海默癥發(fā)展的藥物，為該病癥的治療立下了重要里程碑。Lecanemab PDUFA（處方藥用戶(hù)費用法案）的生效日期定于2023年1月6日。

Lecanemab定價(jià)昂貴，為了獲得該藥物使用資格，醫生需要確定患者大腦中存在淀粉樣蛋白，而血液檢測提供了除腦部PET掃描和脊髓穿刺以外的另外一種較為簡(jiǎn)便的方式。

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關(guān)鍵詞： 阿爾茨海默 淀粉樣蛋白 脊髓穿刺