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廣生堂再融資鎩羽背后:或敗于投產(chǎn)藥物效益難測_今日播報

經(jīng)過(guò)兩輪問(wèn)詢(xún)后,仿制藥企業(yè)廣生堂(300436.SZ)的再融資方案還是未能成行。

日前,廣生堂向深交所撤回向特定對象發(fā)行股票的申請。


(資料圖片)

申報材料顯示,廣生堂本計劃募資9.48億元用于創(chuàng )新藥研發(fā)以及補充流動(dòng)資金用途。

對于撤回緣由,廣生堂表示出于各項因素的考慮。

“基于資本市場(chǎng)監管政策變化的情況,然后綜合考慮到公司業(yè)務(wù)發(fā)展規劃和資本運作計劃等,所以撤回?!睆V生堂對信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

有投行人士對此指出,敗北主因或指向了募投項目涉及新冠口服藥,而疫情形勢的扭轉正在讓這一與之相關(guān)的預測變的難以確定。

根據募投計劃,廣生堂的創(chuàng )新藥研發(fā)項目主要涉及“新冠口服小分子創(chuàng )新藥”(GST-HG171)、“乙肝核心蛋白抑制劑”(GST-HG141)、“抗乙肝病毒一類(lèi)新藥”(GST-HG121)三類(lèi)藥物。

其中,廣生堂擬在“新冠口服小分子創(chuàng )新藥”的項目中投入2.07億元的募投資金,占募資額的比例已超2成。

事實(shí)上,廣生堂并不是抗新冠藥物企業(yè)中資本化受阻的孤例。今年2月涉及新冠原料藥業(yè)務(wù)的海辰藥業(yè)(300584.SZ)也已撤回了再融資申請。

有市場(chǎng)人士認為,合理測算新冠藥物的銷(xiāo)售前景是一大難題,這或許成為部分企業(yè)撤退的主因。

而伴隨著(zhù)海辰藥業(yè)、廣生堂的撤退,同樣從事新冠藥物研發(fā)的安徽貝克制藥股份有限公司(下稱(chēng)“貝克制藥”)科創(chuàng )板擬IPO是否會(huì )面臨更多不確定性,正受到市場(chǎng)關(guān)注。

轉型遇阻?

從仿制藥向創(chuàng )新藥轉型,并不是一件容易的事,尤其是仿制藥年收入已連年下滑的情況下。

2022年,廣生堂的營(yíng)業(yè)收入為3.86億元,同比增長(cháng)了4.14%,同期歸母凈利潤僅為-1.41億元,同比下滑了265.19%。

出于轉型,廣生堂早在2016年就提出了創(chuàng )新藥研發(fā)計劃,先后布局乙肝核心蛋白抑制劑、新冠口服小分子口服液等創(chuàng )新藥,但迄今為止尚未有產(chǎn)品實(shí)現商業(yè)化。

創(chuàng )新藥研發(fā)“九死一生”,對廣生堂的資金實(shí)力是一大考驗。

今年3月,廣生堂向深交所遞交定增申請,計劃募資9.48億元用于創(chuàng )新藥研發(fā)以及補充流動(dòng)資金,其中7.48億元募資額主要投向“創(chuàng )新藥研發(fā)項目”。

廣生堂似乎對于此次募資充滿(mǎn)了期待,并將其視為推進(jìn)創(chuàng )新藥研發(fā)進(jìn)程的重要“彈藥”。

“公司已啟動(dòng)2023年度向特定對象發(fā)行A 股股票并已獲得深圳證券交易所受理,擬募集資金9.48億元, 進(jìn)一步保障公司研發(fā)資金投入加快創(chuàng )新藥研發(fā)進(jìn)程,提升公司在創(chuàng )新藥領(lǐng)域的整體實(shí)力和市場(chǎng)布局?!睆V生堂董秘張清河5月15日答投資者問(wèn)時(shí)表示。

但如此愿望終成空。

僅10天后,廣生堂就向深交所撤回了定增申請,宣告了其再融資計劃的失敗。

對此,廣生堂則解釋稱(chēng)下一步仍繼續推進(jìn)新藥研發(fā)的工作。

“目前公司各項業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)狀況都是正常的,然后新藥研發(fā)的工作,目前的話(huà)還是在積極推進(jìn)?!睆V生堂對信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

從廣生堂的創(chuàng )新藥在研管線(xiàn)來(lái)看,目前距離商業(yè)化目標最近的是“新冠口服小分子創(chuàng )新藥”,已完成II/III期臨床研究計劃1200例病例數的入組。

但隨著(zhù)防控政策的改變等,新冠特效藥的市場(chǎng)規模仍然存在不確定性。

另一方面,廣生堂其他創(chuàng )新藥距離上市仍有較長(cháng)的路要走。

“乙肝核心蛋白抑制劑”剛進(jìn)入II期臨床試驗;“非酒精性脂肪性肝炎及肝纖維化治療新藥”(GST-HG151)、抗癌的新型c-Met靶向藥物(GST-HG161)正處于I期臨床試驗。

部分投資者對于廣生堂緩慢的創(chuàng )新藥研發(fā)進(jìn)展頗有微詞。

“公司治癌創(chuàng )新藥GST-HG161的1a和1b期計劃入組62人,半年前在藥監局審評中心已查到入組54人,就8人,半年來(lái)幾個(gè)醫院為什么還沒(méi)有完成這8例的入組呢?”廣生堂的投資者指出。

對此,廣生堂解釋稱(chēng)創(chuàng )新藥研發(fā)過(guò)程較為漫長(cháng),容易受到各項因素的影響。

“創(chuàng )新藥物研發(fā)是一項周期長(cháng)、風(fēng)險高、投入大的系統性工作,需要公司結合政策、市場(chǎng)、資金等因素統籌有序推進(jìn),且研發(fā)計劃也容易受到不確定性因素影響?!睆V生堂表示。

藥監局審評中心顯示,截至5月26日,GST-HG161的I期臨床試驗入組人數仍是54例。而該項目的臨床試驗人數招募計劃自2019年7月迄今已有將近3年的時(shí)間。

研發(fā)進(jìn)展緩慢疊加再融資受阻,廣生堂的轉型之路無(wú)疑面臨更多壓力。

經(jīng)濟效益成謎

廣生堂撤回再融資申請的緣由,備受關(guān)注。

“基于資本市場(chǎng)監管政策變化的情況,然后綜合考慮到公司業(yè)務(wù)發(fā)展規劃和資本運作計劃等,所以撤回?!睆V生堂對信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

但有投行人士指出,此番再融資敗北主因或指向了募投項目涉及新冠口服藥。

申報材料顯示,廣生堂計劃將2.07億元的募投資金投向“新冠口服小分子創(chuàng )新藥”(GST-HG171)項目的建設,占募資總額的比例高達21.84%。

“公司當前重點(diǎn)投入的GST-HG171藥物在酶活性、體外抗病毒活性和體內藥效研究中均顯示出優(yōu)異的抗新冠病毒效果,對新冠病毒原始株及變異株均展現出高效、廣譜的抑制活性,有望成為優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的新冠藥物,進(jìn)一步拓展公司的產(chǎn)品管線(xiàn)?!睆V生堂如此陳述新冠口服藥項目建設的合理性。

但有市場(chǎng)人士認為該藥物未來(lái)市場(chǎng)規??皯n(yōu)。

“新冠口服液的市場(chǎng)規模是個(gè)問(wèn)題,募投項目怎么做效益測算?其中的合理性、必要性都是疑問(wèn)?!鄙虾R晃煌缎腥耸繉π棚L(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

廣生堂在申報材料中確實(shí)未做出經(jīng)濟效益測算。

“由于藥品需要完成臨床試驗、獲得新藥注冊批件和生產(chǎn)許可后再進(jìn)行商業(yè)化,后續還將涉及產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售推廣等多個(gè)領(lǐng)域,因此本次募集資金投資項目無(wú)法單獨直接計算經(jīng)濟效益?!睆V生堂解釋稱(chēng)。

值得注意的是,對募投項目進(jìn)行經(jīng)濟效益測算幾乎已是再融資項目的“標配”。

上交所近期在《監管動(dòng)態(tài)》中指出上市公司進(jìn)行再融資合理性論證的重要指標之一,正是“效益測算”。

“結合效益測算的基本情況及測算依據,說(shuō)明效益測算的謹慎性和合理性,并分析募投項目實(shí)施后對發(fā)行人經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)和財務(wù)狀況的主要影響?!薄侗O管動(dòng)態(tài)》指出。

例如眾生藥業(yè)(002317.SZ)計劃募資5.99億元用于“中藥提取車(chē)間建設”、“抗腫瘤藥研發(fā)”等多個(gè)項目的建設。申報材料就明確指出項目投資回收期為6.26年,內部收益率(稅后)為 29.41%。

“效益測算還挺重要的,因為有時(shí)候募投項目涉及的原材料大幅度漲價(jià),或者是需求端大幅度萎縮,做測算的時(shí)候有可能會(huì )發(fā)現弄出一個(gè)負的盈利預測出來(lái)?!币晃簧虾5耐缎腥耸恐赋?,“所以我們有時(shí)候還會(huì )通過(guò)調整募投項目來(lái)防止出現預測數據不好看的問(wèn)題,但是調整募投項目很復雜,需要很多溝通,不太好操作?!?/p>

如此背景下,有市場(chǎng)人士猜測廣生堂若再度提交再融資申請或將更改募投方向——剔除“新冠口服小分子創(chuàng )新藥”項目。

廣生堂向信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示,不排除擇期重啟再融資計劃的可能性。

“再融資的事情呢,公司后續會(huì )結合資本市場(chǎng)的環(huán)境、公司業(yè)務(wù)發(fā)展和時(shí)機等各項因素綜合考量一下,可能會(huì )擇機重啟?!睆V生堂對信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

廣生堂并不是涉及新冠藥物項目中再融資受阻的孤例。今年2月,作為新冠原料藥生產(chǎn)商的海辰藥業(yè),再融資項目同樣以撤回而告終。

申報材料顯示,海辰藥業(yè)計劃將1.50億元募資投向“150噸抗新冠原料藥關(guān)鍵中間體建設項目”。

早在去年11月,上交所和深交所曾對涉疫業(yè)務(wù)的核酸檢測項目做出明確的表態(tài)。

“高度關(guān)注涉核酸檢測企業(yè)的上市申請,堅持從嚴審核,尤其是企業(yè)的科創(chuàng )屬性和可持續經(jīng)營(yíng)能力。依據科創(chuàng )板發(fā)行上市條件和審核標準,對企業(yè)發(fā)行上市申請進(jìn)行了認真審核,重點(diǎn)關(guān)注了其科創(chuàng )屬性、核酸檢測相關(guān)業(yè)務(wù)與主營(yíng)業(yè)務(wù)的關(guān)聯(lián)性、相關(guān)收入的可持續性,以及剔除該等業(yè)務(wù)收入后公司是否仍滿(mǎn)足發(fā)行上市條件等,要求公司進(jìn)行了風(fēng)險揭示?!鄙辖凰赋?。

此后,涉及核酸業(yè)務(wù)的科創(chuàng )板擬IPO企業(yè)翌圣生物科技(上海)股份有限公司上會(huì )審議遭到取消,迄今再無(wú)進(jìn)展;涉及核酸檢測業(yè)務(wù)的創(chuàng )業(yè)板擬IPO企業(yè)菲鵬生物股份有限公司(下稱(chēng)“菲鵬生物”)雖然早在2022年3月就通過(guò)上會(huì )審議,但迄今為止尚未獲得證監會(huì )的注冊批復。從提交注冊日起算,菲鵬生物的IPO進(jìn)展已“卡殼”超1年。

但對于涉及抗新冠藥物業(yè)務(wù)企業(yè)的資本化是否受阻,目前市場(chǎng)尚無(wú)定論。

不過(guò)有投行人士透露,“涉疫”項目資本化目前可能存在一定難度。

“無(wú)論是抗新冠的藥物,還是核酸檢測,可能IPO、再融資都存在困難。例如經(jīng)濟效益就沒(méi)辦法做測算?!鄙钲谝晃煌缎腥耸繉π棚L(fēng)(ID:TradeWind01)表示。

廣生堂、海辰藥業(yè)再融資受阻是否會(huì )給后續抗新冠藥物項目資本化帶來(lái)更多不確定性,市場(chǎng)正在持續關(guān)注。

信風(fēng)(ID:TradeWind01)注意到,今年2月,新冠特效藥企業(yè)貝克制藥向科創(chuàng )板遞交IPO申請,目前其仍未完成首輪問(wèn)詢(xún)。

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