(相關(guān)資料圖)

百健(BIIB.US)和日本衛材(ESALY.US)公布了阿爾茨海默病藥物L(fēng)ecanemab的最新試驗數據。雖然與安慰劑相比，Lecanemab減緩了認知功能的衰退，但也有更高概率出現腦水腫和腦出血等不良反應。截至發(fā)稿，百健盤(pán)前漲2.23%，報297.90美元。

這項3期試驗對近1800名早期阿爾茨海默病患者進(jìn)行了為期18個(gè)月的研究，仍需要更長(cháng)時(shí)間的試驗來(lái)確定Lecanemab的療效和安全性。

據悉，2022年7月，美國FDA授予Lecanemab上市申請優(yōu)先審評資格，預計在2023年1月6日做出是否批準的決定。

數據顯示，與安慰劑相比，Lecanemab使得患者的認知功能衰退速度減少27%。服用Lecanemab的患者出現腦水腫的概率約為13%，安慰劑組為2%，而出現腦出血的概率分別為17%和9%。

此外，Lecanemab組報告了6例死亡，安慰劑組報告了7例死亡。然而，研究人員表示，這些死亡與Lecanemab無(wú)關(guān)，也與腦水腫或出血無(wú)關(guān)。

關(guān)鍵詞： 阿爾茨海默 智通財經(jīng)網(wǎng)