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鹽野義新冠口服藥結構公布,產(chǎn)業(yè)鏈投資機會(huì )有哪些?

據日本鹽野義制藥公司官網(wǎng)報道,由北海道大學(xué)與該公司共同開(kāi)發(fā)的新型冠口藥S217622的二期臨床試驗結果積極,2月25日批準生產(chǎn)和銷(xiāo)售。受到消息面影響,中欣氟材6天5板,本立科技、永太科技漲停,大洋生物、普洛藥業(yè)、同和藥業(yè)等午后大幅沖高。

目前國內外的新冠藥物研發(fā)試驗進(jìn)展如何?哪些產(chǎn)業(yè)鏈將會(huì )持續收益?本文將重點(diǎn)分析以上問(wèn)題。

新冠藥物納入第九版診療方案將指引藥物研發(fā)新方向

新版《新冠診療方案》納入新型小分子口服新藥,防疫政策調整再次強調治療藥物的重要性?!缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案(試行第九版)》于3月14日正式發(fā)布。這些藥物包括口服小分子新冠藥物 Paxlovid (PF-07321332/利托那韋片),中和抗體(羅米司韋單抗/安巴韋單抗)正式列入治療方案。另外,對輕癥患者實(shí)行集中隔離管理,并對隔離管理和出院標準進(jìn)行了修訂。新版診療方案的改變,說(shuō)明疫情已經(jīng)進(jìn)入了輕中癥治療階段,隨著(zhù)確診病例不斷上升,小分子口服藥物作為特效藥物的重要性不言而喻。以下圖全面梳理了目前在研的新冠治療藥物:

兩個(gè)特效藥分別是PF-07321332/利托那韋片,安巴韋單抗和羅米司韋單抗。病例分類(lèi)收治、接觸隔離管理和出院標準的修訂,充分說(shuō)明了疫情發(fā)展已進(jìn)入輕中癥治療階段,小分子口服液作為特效藥的重要性不言而喻。建立呼吸道屏障以避免感染,三期IFN-λ的積極數據顯示了新冠治療的潛力。IFN-λ是呼吸道的第一道屏障,可以限制病毒在上皮屏障中的擴散,從而避免炎癥的發(fā)生。

EigerBiopharmaceuticals宣布,干擾素 lambda用于非住院患者的三期臨床試驗獲得成功。疫情演變背景下,藥企持續加大小分子口服制劑研發(fā)力度。隨著(zhù)疫情的演變,輕中癥成為主要的治療對象,小分子口服制劑具有巨大的臨床應用價(jià)值和商業(yè)價(jià)值。鹽野義(S-217622)是基于積極的Ⅱ期數據報告的,國內君實(shí)生物(VV116)、阿茲夫定(阿茲夫定)、歌禮制藥(利托那韋)、ASC10 (ASC11)領(lǐng)銜的本土藥企,加大了對小分子口服藥的研發(fā)力度。

原料藥API及CXO板塊有階段性機會(huì )

原料藥 API行業(yè)將迎來(lái)“景氣周期”。1)市場(chǎng)關(guān)注的變化在于:從“供給側改革”到“CDMO轉型”,再到“新冠產(chǎn)業(yè)鏈”,這一切都發(fā)生了變化。2018-2020年,市場(chǎng)對原料藥的關(guān)注始于供給側改革(環(huán)保、關(guān)聯(lián)審評、一致性評價(jià)、帶量采購)、集中度提升、集采背景下一體化龍頭優(yōu)勢,仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈回歸“科技+制造”競爭本質(zhì)。

2021年以來(lái),市場(chǎng)更加關(guān)注 API企業(yè)向 CDMO轉型,市場(chǎng)持續尋找“CDMO業(yè)務(wù)占比較大”的企業(yè)。到2022年,由于新冠口藥產(chǎn)業(yè)鏈的出現, API企業(yè)的熱情將進(jìn)一步高漲。2)中國醫藥制造業(yè)相對優(yōu)勢不變, API企業(yè)或將在后期發(fā)力。中國憑借其在醫藥生產(chǎn)環(huán)節成本和供應鏈穩定性等方面的比較優(yōu)勢,正逐步成為全球醫藥高端制造中心。API、非專(zhuān)利藥業(yè)務(wù)處于產(chǎn)品生命周期的最后端,但其生命周期較長(cháng),規模體量較大,商業(yè)模式?jīng)Q定了較高的天花板,看好后周期發(fā)力。

未來(lái),中泰證券看好“醫藥制造”五大方向: CDMO、專(zhuān)利懸崖下的原料藥轉移、專(zhuān)利懸崖下的原料藥搶仿、新工藝新技術(shù)下的原料藥二次開(kāi)發(fā)、原料藥仿制藥一體化的延伸。

新冠口藥和原料藥企業(yè)之間會(huì )產(chǎn)生怎樣的化學(xué)反應?原料藥企業(yè)參與新冠新藥生產(chǎn),反映出企業(yè)在生產(chǎn)工藝、規模生產(chǎn)、客戶(hù)關(guān)系等方面的競爭優(yōu)勢。

中泰證券認為“新冠口藥”主線(xiàn)有望貫穿全年,看好三大產(chǎn)業(yè)鏈方向。

1)海外原研藥 CDMO:輝瑞 Paxlovid獲批 EUA批準,日本鹽野義S-217622已提交國內上市申請,看好 CDMO相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節的優(yōu)勢企業(yè)。

2)仿制藥的原料藥授權:默沙東 Molnupiravir、輝瑞 Paxlovid均已獲得 MPP授權。

3)國產(chǎn)特效藥的自主研發(fā)與 CDMO:目前國內特效藥的幾種治療藥物均處于臨床階段,其中真實(shí)生物和君實(shí)生物處于領(lǐng)先地位。真實(shí)生物阿茲夫定初步分析數據良好,正在進(jìn)行巴西等國家的 III期臨床研究;君實(shí)生物VV116獲得烏茲別克斯坦 EUA批準, I期數據良好,完成了第一例患者入組和給藥。“困境反轉”與“新冠催化”疊加,將開(kāi)啟后景氣周期,建議關(guān)注普洛藥業(yè),九洲藥業(yè),天宇股份,奧翔藥業(yè),司太立,奧銳特,同和藥業(yè),美諾華等。

關(guān)鍵詞: 投資機會(huì )