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（原標題：抗高血壓藥物管線(xiàn)形成新梯隊產(chǎn)品 昂利康擬與陽(yáng)光諾和共同投資開(kāi)發(fā)NHKC-1項目）

基于公司發(fā)展戰略和未來(lái)研發(fā)布局，昂利康（002940）披露公告稱(chēng)，公司與陽(yáng)光諾和簽署了《技術(shù)開(kāi)發(fā)合同》，共同投資開(kāi)發(fā)NHKC-1項目（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項目”或“本項目”），發(fā)揮雙方的優(yōu)勢，完成NHKC-1項目技術(shù)開(kāi)發(fā)工作及后續的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)、銷(xiāo)售工作。

公告顯示，NHKC-1為治療原發(fā)性高血壓，本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。目前，陽(yáng)光諾和已取得NHKC-1項目的藥物臨床試驗批準通知書(shū)，正在開(kāi)展相關(guān)生物等效性、有效性和安全性等臨床試驗工作。

雙方約定，該項目整體估值為1.5億元人民幣，公司擬以自有資金與陽(yáng)光諾和共同投資開(kāi)發(fā)該項目，雙方各占項目權益的50%，按照項目整體估值為1.5億元人民幣，公司需向陽(yáng)光諾和支付研發(fā)合作費用總金額為7,500萬(wàn)元人民幣，付款方式為按照研究進(jìn)度里程碑付款，如本品獲得批準生產(chǎn)前，有其他企業(yè)同一品種申報生產(chǎn)，則該項目估值調整為1.0億元人民幣，里程碑支付總金額亦作相應調整；該項目獲準上市后的生產(chǎn)制造、全國市場(chǎng)銷(xiāo)售均由昂利康負責，項目的MAH上市許可持有人由陽(yáng)光諾和或其關(guān)聯(lián)公司持有并完成后續注冊申報工作。

昂利康認為，本項目的實(shí)施，是公司以改良型新藥為研發(fā)目標進(jìn)行的產(chǎn)品布局和儲備，有助于公司實(shí)現從傳統仿制藥、高端仿制藥到創(chuàng )新藥逐步過(guò)渡的研發(fā)路徑，符合公司既定的發(fā)展戰略，本項目如能研發(fā)成功并順利獲批，將會(huì )成為公司未來(lái)抗高血壓藥物管線(xiàn)上新的梯隊產(chǎn)品，提升公司未來(lái)盈利能力。

憑借原料藥及中間體業(yè)務(wù)在核心供應鏈的保障下，昂利康核心業(yè)務(wù)穩定，業(yè)績(jì)持續優(yōu)化。2022年公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入15.68億元，同比增長(cháng)13.62%，凈利潤為1.27億元，同比增長(cháng)6.22%，實(shí)現營(yíng)收、凈利雙增長(cháng)。2023年第一季度，公司營(yíng)業(yè)收入為4.25億元，同比增長(cháng)25.52%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為4707.02萬(wàn)元，同比增長(cháng)20.43%。

此前，昂利康接受機構調研時(shí)表示，公司始終將原料藥和制劑的一體化作為公司的產(chǎn)業(yè)鏈戰略，2022年，公司研發(fā)費用較2021年度增長(cháng)114.30%，按公司目前在研項目以及研發(fā)布局，公司每年都會(huì )有一定數量新的產(chǎn)品落地，預計未來(lái)公司研發(fā)費用將會(huì )維持在一個(gè)較高的水平上。

今年六月份以來(lái)，公司先后獲得復方α-酮酸片、吸入用七氟烷等兩項藥品注冊證書(shū)。在對外發(fā)展策略上，昂利康表示，繼續加大藥品研發(fā)投入力度，優(yōu)化在研項目結構，提高研發(fā)創(chuàng )新能力，圍繞腎病、麻醉疼痛、心血管等核心領(lǐng)域積極尋找和開(kāi)發(fā)新的高附加值制劑產(chǎn)品；通過(guò)不斷布局新的項目和產(chǎn)業(yè)，進(jìn)一步探索在膽固醇、膽酸、維生素D系列產(chǎn)品及寵物用藥和用品等新領(lǐng)域的發(fā)展，尋求新的利潤增長(cháng)點(diǎn)；此外，將繼續強化原料藥板塊的投入力度，以新的合成路線(xiàn)、綠色工藝為核心，加快推動(dòng)公司原料藥產(chǎn)業(yè)的轉型升級。

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