3月28日，諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）發(fā)布截至2022年12月31日的2022年業(yè)績(jì)報告和公司進(jìn)展。

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諾誠健華聯(lián)合創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官崔霽松博士說(shuō)：“公司2022年在各個(gè)領(lǐng)域取得高質(zhì)量發(fā)展：奧布替尼納入國家醫保后加速放量、奧布替尼新加坡獲批上市標志商業(yè)化走向國際、公司成功登陸上交所科創(chuàng )板、tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺香港獲批并在博鰲完成首方、13款創(chuàng )新藥進(jìn)入臨床……公司在1.0發(fā)展階段取得豐碩成果，我們正加速朝著(zhù)2.0的目標奮進(jìn)，致力于發(fā)展成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者、自身免疫性疾病和實(shí)體瘤領(lǐng)域的有力競爭者，盡快實(shí)現更多產(chǎn)品上市，年收入逐年大幅提高?！?/p>

主要財務(wù)業(yè)績(jì)摘要

公司營(yíng)業(yè)收入2022年達到約6.25億元，其中奧布替尼收入約5.66億元，較上年同期大增163.6%，主要由于奧布替尼納入國家醫保后加速放量；

2022年研發(fā)費用為6.39億元，剔除上年支付Incyte首付款影響，研發(fā)費用同比上漲29.0%，主要是臨床試驗不斷增加等；

公司現金和現金等價(jià)物從2021年年底的65.92億元增至2022年年底的90.56億元，同比上漲37.4%，增長(cháng)主要來(lái)自于科創(chuàng )板上市募資；

公司總資產(chǎn)2022年達到103.21億元，相比2021年上漲39.5%；

按非香港財務(wù)報告準則(Non-HKFRSs)計算，經(jīng)調整的2022年度虧損為4.74億元。

奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的進(jìn)展

奧布替尼治療MS全球II期臨床試驗的12周中期分析數據達到主要終點(diǎn)。奧布替尼顯著(zhù)降低了多發(fā)性硬化患者的疾病活動(dòng)。與安慰劑相比，每天一次50毫克劑量組、每天兩次50毫克劑量組以及每天一次80毫克三個(gè)劑量組的釓增強T1腦部累計新發(fā)病灶分別減少了71.1%（P=0.0238）、80.8%（P=0.0032）和92.1%（P=0.0006），呈現劑量依賴(lài)性的改善趨勢。每天一次80毫克劑量組有效性最好，有力地支持下一步臨床開(kāi)發(fā)。

涵蓋B細胞和T細胞通路 打造有競爭力的自身免疫性疾病管線(xiàn)

諾誠健華正進(jìn)一步加強藥物發(fā)現平臺，通過(guò)B細胞和T細胞通路開(kāi)發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點(diǎn)，旨在為大量未滿(mǎn)足的臨床需求提供first-in-class或者best-in-class療法。這些創(chuàng )新藥在全球都具有廣闊市場(chǎng)潛力。

奧布替尼

奧布替尼治療系統性紅斑狼瘡（SLE）IIa期臨床試驗取得積極效果，研究顯示奧布替尼安全性和耐受性良好，療效呈劑量依賴(lài)性的改善趨勢。詳細數據可參見(jiàn)發(fā)表于2022歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(huì )（EULAR）重磅口頭報告。IIb期臨床試驗已啟動(dòng)。

奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）II期臨床試驗獲得概念驗證（PoC）。截至2023年2月6日，22名對糖皮質(zhì)激素 (GC) 或靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG) 敏感的患者中，50毫克劑量組75.0%達到主要終點(diǎn)。

奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的II期臨床試驗正在中國進(jìn)行。

ICP-488

公司自主研發(fā)的TYK2 JH2變構抑制劑ICP-488目前已完成單劑量組劑量爬坡和兩組多劑量組劑量爬坡研究。ICP-488將進(jìn)行針對銀屑病、系統性紅斑狼瘡和炎癥性腸?。↖BD）等疾病的開(kāi)發(fā)。

ICP-332

ICP-332是公司自主研發(fā)的TYK2 JH1抑制劑，用于治療各種自身免疫性疾病，I期臨床試驗已完成?；诎踩?、PK/PD和生物標志物的數據，血小板和血紅蛋白沒(méi)有顯著(zhù)下降，諾誠健華已啟動(dòng)了ICP-332治療特應性皮炎（AD）的II期研究。

領(lǐng)先的血液腫瘤管線(xiàn)

以?shī)W布替尼作為核心療法，以及tafasitamab、ICP-248、ICP-490、ICP-B02等血液瘤領(lǐng)域豐富的管線(xiàn)，加之未來(lái)潛在的內部開(kāi)發(fā)和外部引進(jìn)的管線(xiàn)開(kāi)發(fā)，諾誠健華旨在成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者。公司通過(guò)單一或聯(lián)合療法覆蓋多發(fā)性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和白血病，尤其在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）領(lǐng)域深度布局。

奧布替尼（BTK抑制劑）

奧布替尼治療復發(fā)/難治性邊緣區淋巴瘤（MZL）患者的新適應癥上市申請（sNDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）優(yōu)先審評。國內尚無(wú)BTK抑制劑獲批用于復發(fā)/難治性MZL患者，期待奧布替尼填補這一領(lǐng)域的空白。

在美國，奧布替尼治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）的II期注冊臨床試驗已完成患者入組，預計明年遞交NDA上市申請。

奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性MCL，標志著(zhù)諾誠健華商業(yè)化走向國際。

奧布替尼一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）III期注冊臨床試驗正在中國進(jìn)行，今年預計完成入組。

奧布替尼一線(xiàn)治療DLBCL MCD亞型注冊研究已啟動(dòng)。

2022美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）公布奧布替尼治療DLBCL的真實(shí)世界研究，對于DLBCL MCD亞型患者，奧布替尼聯(lián)合治療方案顯示出令人鼓舞的療效和良好的耐受性和安全性。

從一線(xiàn)到二線(xiàn)及以上治療DLBCL，公司擁有奧布替尼、tafasitamab、ICP-B02和ICP-490在內多種藥物組合，為這一侵襲性淋巴瘤提供更多更好的治療選擇。

ICP-B04 (Tafasitamab)

Tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺治療復發(fā)/難治性DLBCL在博鰲樂(lè )城開(kāi)出首方，首例患者在治療2個(gè)周期后療效評估達到完全緩解（CR）；

加速推進(jìn)tafasitamab和來(lái)那度胺注冊臨床試驗，以及奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和來(lái)那度胺在中國開(kāi)展的探索性臨床試驗；

Tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺在香港獲批上市，將惠及大灣區患者；

Tafasitamab已被納入10多個(gè)省市的地方商保的海外特藥目錄，提升了這些區域DLBCL患者的可及性。

ICP-B02 (CM355)

ICP-B02是諾誠健華和康諾亞合作開(kāi)發(fā)CD20xCD3雙特異性抗體，正在中國開(kāi)展治療CD20+B細胞血液瘤的臨床研究。目前正在進(jìn)行I期劑量遞增研究。在較低劑量下，在受試者中觀(guān)察到接近完全的B細胞清除。2023年3月，ICP-B02皮下注射制劑的IND獲批開(kāi)展臨床。

ICP-490

公司自主研發(fā)的新型靶向蛋白降解劑ICP-490正開(kāi)展治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液腫瘤的臨床試驗。ICP-490 可以克服上一代藥物的耐藥性。

ICP-248

2023年3月，公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248在中國完成首例受試者給藥。ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，旨在單藥或與BTK抑制劑等其他藥物聯(lián)合治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴細胞白血?。ˋLL）等惡性血液系統腫瘤。

富有競爭力的實(shí)體瘤管線(xiàn)

基于精準醫療理念，諾誠健華致力于加強實(shí)體瘤的管線(xiàn)覆蓋以造福更多患者，實(shí)現在正確的時(shí)間為正確的患者提供正確的藥物。ICP-192和ICP-723具有潛在的best-in-class潛力，將使公司能夠在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域建立穩固的地位。

ICP-192 (Gunagratinib)

2023年1月，2023 ASCO-GI會(huì )議公布gunagratinib治療膽管癌 (CCA) 患者的最新臨床數據。在既往接受過(guò)治療的局部晚期或轉移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中，gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比，gunagratinib在此類(lèi)患者組的應答率較高（總緩解率為52.9%）。Gunagratinib治療膽管癌的注冊臨床試驗已在入組中。

ICP-723 (Zurletrectinib)

II期劑量拓展臨床正在進(jìn)行，II期推薦劑量（RP2D）確定為8毫克，多種劑量下不同實(shí)體瘤NTRK基因融合陽(yáng)性患者中，總緩解率（ORR）為75%?；讷@得的概念驗證（POC）數據，諾誠健華將致力于推進(jìn)ICP-723在中國的注冊臨床研究。

ICP-723在成人患者中顯示良好安全性和有效性后，首次在青少年（12周歲到18周歲）患者中開(kāi)展臨床研究。CDE于2023年1月受理了ICP-723針對兒童患者（<12歲）的IND申請。

ICP-B05（CM369）

諾誠健華和康諾亞合作開(kāi)發(fā)的靶向CCR8單克隆抗體ICP-B05完成首例患者給藥。作為潛在first-in-class創(chuàng )新藥，ICP-B05將作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療高發(fā)的晚期實(shí)體瘤，包括肺癌、消化道癌等。

ICP-189

公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構抑制劑ICP-189可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法，旨在為肺癌、頭頸癌及消化道腫瘤等實(shí)體瘤提供新的臨床治療方法。截至2023年2月8日，劑量已增至40毫克，未觀(guān)察到劑量限制毒性（DLT），并顯示出良好的PK和長(cháng)半衰期。ICP-189單藥治療觀(guān)察到初步療效，20毫克劑量隊列中，1名宮頸癌患者部分緩解。

其他公司進(jìn)展

2022年9月21日，諾誠健華成功登陸上海證券交易所科創(chuàng )板，成為2022年全球首家紅籌回A的生物科技公司，諾誠健華也由此成為上交所科創(chuàng )板和港交所兩地上市的生物科技公司?？苿?chuàng )板上市將進(jìn)一步提升諾誠健華在血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng )新優(yōu)勢，有助于幫助公司實(shí)現自主研發(fā)創(chuàng )新藥惠及全球患者的戰略布局。

生產(chǎn)建設方面，廣州諾誠健華自主生產(chǎn)的奧布替尼已向北京、廣東、江蘇等30個(gè)?。ㄗ灾螀^、直轄市）的患者供藥，標志著(zhù)諾誠健華完全實(shí)現從自主研發(fā)、自主銷(xiāo)售到自主生產(chǎn)的研產(chǎn)銷(xiāo)一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺。諾誠健華北京創(chuàng )新藥基地開(kāi)工建設，用于建設研發(fā)中心和大分子生產(chǎn)設施，預計2025年完成建設。

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