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智通財經(jīng)APP訊，先聲藥業(yè)(02096)發(fā)布公告，于2022年12月28日，該集團自主研發(fā)的人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體SIM0348注射液已獲得中國國家藥品監督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書(shū)，擬用于開(kāi)展治療晚期惡性實(shí)體瘤的臨床試驗。

據悉，SIM0348是基于該集團自有蛋白質(zhì)工程技術(shù)平臺自主開(kāi)發(fā)的一種基于IgG1的人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體，可同時(shí)特異性結合人TIGIT和PVRIG兩種新型免疫檢查點(diǎn)蛋白，旨在阻斷CD155/TIGIT之間及CD112/PVRIG之間的相互作用，提升免疫細胞的抗腫瘤活性。SIM0348具有Fc介導的效應功能，能夠殺死TIGIT高表達及TIGIT和PVRIG雙表達的免疫抑制性Treg細胞，同時(shí)能更好地介導NK細胞的激活和殺傷功能，進(jìn)一步加強雙抗的腫瘤殺傷能力。

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