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智通財經(jīng)APP訊，上海醫藥(02607)發(fā)布公告，公司全資子公司上海上藥信誼藥廠(chǎng)有限公司收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)通知：上藥信誼申報的WST01制劑臨床試驗申請獲得美國FDA批準(IND編號：29173)，可以啟動(dòng)Ⅰ期臨床試驗。

WST01是一種口服微生態(tài)活菌制劑，由上藥信誼和上海市內分泌代謝研究所合作研發(fā)并共享知識產(chǎn)權。2023年1月17日，上藥信誼向美國FDA遞交了WST01的IND申請并獲受理;2月17日獲得FDA臨床試驗申請批準。

截至本公告披露日，該項目已累計投入研發(fā)費用約4157.19萬(wàn)元人民幣。

根據美國相關(guān)法律法規要求，該項目后續尚需在美國開(kāi)展一系列臨床試驗并經(jīng)FDA審評、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。

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