近期，以“減肥神藥”出圈的GLP-1，再度受到關(guān)注，除“減肥”領(lǐng)域外，或有望率先踏足下一百億美元市場(chǎng)——NASH。

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近日，默沙東宣布，該公司GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑Efinopegdutide(MK-6024)近期被FDA授予快速通道資格，用于治療NASH。此外，公司還宣布將在6月21-24日舉辦的EASL會(huì )議上報告Efinopegdutide治療NAFLD的2a期臨床數據。

NASH，即“非酒精性脂肪性肝炎”，因其發(fā)病早期癥狀較少又名“沉默的疾病”，是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的重癥類(lèi)型，而隨著(zhù)時(shí)間的推移，NASH可能進(jìn)展為肝硬化、終末期肝病或需要肝移植。

NASH——GLP-1的外延適應癥

GLP-1之所以能夠作為治療NASH的藥物進(jìn)入臨床試驗，是因其與肝臟細胞受體結合后能降低肝臟脂肪變性、肝細胞損傷和葡萄糖輸出，在NASH中能減低肝細胞炎性反應和纖維化。

在NASH主要治療靶點(diǎn)研發(fā)中，GLP-1較為代表的有利拉魯肽(liraglutide)及司美格魯肽(Semaglutide)。其中，司美格魯肽在NASH藥物研發(fā)領(lǐng)域走在前列。

此前，根據諾和諾德公告，司美格魯肽在治療NASH的2期臨床中結果積極，在接受最高劑量司美格魯肽治療組的患者中，66.7%患者的NASH癥狀得到消除;在改善患者肝纖維化方面，在接受最高劑量司美格魯肽治療的患者中，有5.8%患者肝纖維化出現進(jìn)展(安慰劑組為21.4%)。

另外，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，諾和諾德(Novo Nordisk)已在中國啟動(dòng)司美格魯肽用于NASH的3期國際多中心臨床試驗，試驗狀態(tài)為正在招募中。

國金證券表示，GLP-1正在向前線(xiàn)治療拓展，并拿下或探索肥胖、NASH、CKD、AD等眾多大適應癥。

新藥研發(fā)“競速賽”早已打響

事實(shí)上，NASH領(lǐng)域的藥物研發(fā)早已開(kāi)啟“競速賽”，非GLP-1路徑同樣也在奮起直追。

數據顯示，目前，全球有超200個(gè)處于活躍狀態(tài)的NASH新藥項目在研，其中有超過(guò)100個(gè)項目處于臨床開(kāi)發(fā)及申報上市階段。目前較為熱門(mén)的靶點(diǎn)中，除GLP-1R外，還有FXR、FGF21、PPAR、ASK1、THR-β等。

其中，THR-β(甲狀腺激素受體-β)激動(dòng)劑Resmetirom的關(guān)注度曾一度超過(guò)司美格魯肽。

“在去年12月，Madrigal Pharmaceuticals的THR-β激動(dòng)劑Resmetirom就著(zhù)實(shí)在業(yè)界火了一把。Resmetirom用于治療NASH的III期MAESTRO-NASH研究達到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)，并將在2023年上半年提交NDA。非GLP-1的另一條路徑似乎突然間就起來(lái)了?！敝锌圃荷钲谙冗M(jìn)院研究員、中科新進(jìn)公司創(chuàng )始人任培根在接受《科創(chuàng )板日報》記者采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)。任培根團隊研發(fā)了全球首款天然可口服的多肽藥物候選物，已完成用于治療NASH和肥胖癥的臨床前研究。

據悉，公布結果的當日(12月19日)，Madrigal股價(jià)大漲268%，并連續上漲3日(12月19-12月22日)，期間漲幅達349.97%。

在任培根看來(lái)，Madrigal的Resmetirom很有可能成為NASH首藥，但諾和諾德的司美格魯肽也難分伯仲。

除了單藥，可稱(chēng)為聯(lián)合機制療法的例如將GCGR與GLP-1R激動(dòng)劑聯(lián)用，也被作為NASH治療方案中的潛在突破方向。對此，任培根表示，“聯(lián)合機制療法有時(shí)候可以實(shí)現1+1大于2，但也可能會(huì )小于2，按照這個(gè)邏輯來(lái)說(shuō)，業(yè)內對它們的評估通常還是會(huì )更謹慎一些?！?/strong>

“但聯(lián)合用藥確實(shí)也是一種選擇，例如我們內部就計劃嘗試將MTL與GLP-1R agonist聯(lián)用，而不少外部專(zhuān)家也提過(guò)這個(gè)建議?！比闻喔f(shuō)。

國盛證券研報認為，基于NASH廣闊的市場(chǎng)空間、企業(yè)超高的研發(fā)熱情以及近期NASH藥物研發(fā)所取得的突破，未來(lái)10-15年預計將有10余種NASH藥物獲批。

國產(chǎn)NASH藥物研發(fā)加速推進(jìn)中

根據海外驗證的路線(xiàn)，國產(chǎn)NASH藥物中有潛力的也依然是THR-β激動(dòng)劑和GLP-1。

據《科創(chuàng )板日報》記者了解，歌禮制藥提前多年布局了針對脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素受體-β(THR-β)及法尼醇X受體(FXR)的3款單藥及3款固定劑量復方制劑。其中，FASN抑制劑ASC40和THR-β激動(dòng)劑ASC41已進(jìn)入Ⅱ期臨床。

值得注意的是，歌禮制藥THR-β激動(dòng)劑ASC41進(jìn)度全球第三，國內第一。

眾生藥業(yè)在NASH領(lǐng)域布局了5個(gè)創(chuàng )新藥ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001、RAY002。其中，ZSP1601是國內第一個(gè)獲批臨床用于NASH 治療的小分子創(chuàng )新藥物，目前完成Ib/IIa期臨床研究。

除了上述兩家企業(yè)，微芯生物的西格列他鈉(Ⅱ期)、正大天晴的TQA3563(Ⅰ期)、石藥集團的SYHA1805(Ⅰ期)等同樣在開(kāi)展NASH適應癥的研究。

《科創(chuàng )板日報》記者從微芯生物獲悉，西格列他鈉單藥治療NASH的II期臨床試驗于2022年3月21日在組長(cháng)單位北京友誼醫院完成首例病人入組，公司期望今年能完成入組。

“百億藥”市場(chǎng)尚無(wú)藥企踏足

德意志銀行預測，全球成人NASH發(fā)病率高達2%-12%。另?yè)ト羲固厣忱膱蟾妫?020年全球NASH患病人數上升至3.5億。到2025年全球NASH藥物市場(chǎng)將達到107億美元，并于2030年達到322億美元，期間復合年增長(cháng)率為41.8%和24.6%。

盡管NASH藥物市場(chǎng)潛力巨大，眾多國內外藥企爭相布局，但時(shí)至今日，FDA、 EMA、 NMPA均尚無(wú)已批準藥物。換言之，目前該病仍幾乎無(wú)藥可醫。

事實(shí)上，NASH新藥臨床試驗仍存較大難度且失敗率高 。有研究者發(fā)現NASH是多種風(fēng)險因素、多種細胞類(lèi)型和多種組織器官平行相互作用的結果。異質(zhì)性、混雜因素的影響和量化評價(jià)指標的診斷一致性，都是新藥試驗需要面臨的困難。

除上述因素影響外，國盛證券還指出，NASH新藥臨床試驗失敗的原因還包括：從2期到3期，患者群體發(fā)生變化;安慰劑效應對研究終點(diǎn)的影響，酒精攝入和代謝狀態(tài)改變對試驗存在干擾等。綜上多種因素導致了NASH在實(shí)際臨床設計與實(shí)施中存在種種困難與挑戰。

據統計，II期以上NASH新藥管線(xiàn)有三分之一失敗。

近期，美國生物制藥公司Intercept Pharmaceuticals的奧貝膽酸NASH適應證上市申請被FDA推遲。據悉，該藥是全球第一個(gè)進(jìn)入III期臨床研究的NASH藥物，曾被認為有望成為首個(gè)獲批上市的NASH適應癥藥物。

2020年10月，輝瑞在三季報中宣布砍掉處于2期臨床的治療NASH的ACC1/2雙重抑制劑PF-05221304。臨床2期試驗結果顯示，高劑量的PF-05221304可能會(huì )引起高脂血癥進(jìn)而增加心臟代謝疾病的風(fēng)險，因此限制了該藥物的長(cháng)期使用。

東亞前海證券直指，NASH市場(chǎng)廣泛，但病因復雜，研發(fā)難度大失敗率高，中美尚未有NASH適應癥的藥物批準上市。

本文選自：財聯(lián)社。智通財經(jīng)編輯：張計偉。