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據港交所6月11日披露，Wuhan YZY Biopharma Co.,LTD.(武漢友芝友生物制藥股份有限公司) 向港交所主板提交上市申請，中信建投國際為其獨家保薦人。該公司曾于2022年12月9日向港交所遞交上市申請。

友芝友生物是一家生物技術(shù)公司，成立于2010年。該公司致力于開(kāi)發(fā)用于治療癌癥或癌癥相關(guān)并發(fā)癥及老年性眼科疾病的基于雙特異性抗體(BsAb)療法，已設計和開(kāi)發(fā)了七種臨床階段候選藥物管線(xiàn)，其中有五種為BsAb結構，用于治療部分最嚴重的癌癥類(lèi)型以及癌癥相關(guān)并發(fā)癥，如MA和MPE。

目前，該公司正在進(jìn)行M701治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及M701治療惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗、M802及Y150(用于癌癥治療的T細胞接合的BsAb)、Y101D及Y332(以腫瘤微環(huán)境為靶點(diǎn)的BsAb) 、Y400(一種治療老年眼科病的靶向療法)、Y2019(COVID-19疫苗)。

友芝友生物還擁有專(zhuān)有技術(shù)平臺YBODY?平臺、Check-BODY平臺及Nano-YBODY?平臺，其中YBODY?平臺是全球首個(gè)專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)單鏈可變片段-抗原結合片段- 可結晶片段結構(scFv-Fab-Fc結構)的非對稱(chēng)人免疫球蛋白G(IgG)類(lèi)BsAb的平臺。

該公司利用前進(jìn)的平臺技術(shù)，能夠設計并生成不同的抗體結構，其中M701、Y150及M80由YBODY?設計及生產(chǎn)，Y101由Check-BODY設計及生產(chǎn)，而Y332及Y400則由NanoYBODY?生產(chǎn)。

另外，2020年7月，該公司與中國科學(xué)院武漢病毒研究院WIV簽訂協(xié)議，合作研發(fā)Y2019疫苗，該公司負責領(lǐng)導Y2019的臨床試驗并以雙方名義提交的IND及NDA文件。在Y2019實(shí)現商業(yè)化后，武漢病毒研究所有權獲得年銷(xiāo)售收入的4%。

財務(wù)方面，于2021年及2022年，該公司實(shí)現其他收入分別約1279.8萬(wàn)元(人民幣，下同)及256萬(wàn)元，錄得虧損及綜合開(kāi)支總額人民幣約1.49億元及人民幣1.89億元。

值得注意的是，雖然友芝友生物有其他收入來(lái)源，但近兩年該公司尚未從商業(yè)化候選藥品中獲得任何收入，并已產(chǎn)生且可能繼續產(chǎn)生大量的研發(fā)開(kāi)支及與持續運營(yíng)相關(guān)的其他開(kāi)支。

該公司預計于可預見(jiàn)未來(lái)將繼續產(chǎn)生凈虧損，且或不能產(chǎn)生充足收益達到或維持盈利能力，以及藥品的研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化在所有重要方面均受到嚴密監管，這些都可能對的其聲譽(yù)、業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況、經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)及前景造成負面影響。

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